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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

结构与计算化学

马来酸桂哌齐特

中文名称：: 马来酸桂哌齐特

中文别名：: 马来酸桂哌齐特;
1-[(1-吡咯烷甲酰)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪顺丁烯二酸盐;
(E)-1-{4-[(3,4,5’-三甲氧基肉桂酰基)]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二盐酸

英文名称：: cinepazide maleate

英文别名：: Cinepazide maleate;
brendil;
2-Propen-1-one (1-[4-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1-piperazinyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl);
maleatedecinepazide;
DD-3357;
Cinepazide Mateate;
vasodistal

CAS No.：: 26328-04-1

分子式：: C₂₆H₃₅N₃O₉

分子量：: 533.57

精确分子量：: 533.23700

PSA：: 146.15000

EINECS：: 247-613-1

InChI：: InChI=1/C22H31N3O5.C4H4O4/c1-28-18-14-17(15-19(29-2)22(18)30-3)6-7-20(26)25-12-10-23(11-13-25)16-21(27)24-8-4-5-9-24;5-3(6)1-2-4(7)8/h6-7,14-15H,4-5,8-13,16H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/p-2/b7-6+;2-1-3

分子结构式：

SDS：: 查看

马来酸桂哌齐特制备方法及用途

制备方法

1.3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的制备在反应瓶中加入3,4,5-三甲氧基肉桂酸2.3g(9.8mmol)和环己烷10ml,搅拌悬浮,搅拌下滴加氯化亚砜7.2g,滴加时控制温度不超过20oC,加毕,搅10min.室温放置过夜.低于50oC,减压蒸除氯化亚砜,加入环己烷2.4ml重蒸一次,溶于6ml二氯甲烷中备用.2.1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的制备在反应瓶中加入(1-四氢吡咯羰基)甲基哌嗪1.6g(8.1mmol)和二氯甲烷16ml,搅拌溶解,冰浴冷却及搅拌下滴加上步含3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的二氯甲烷溶液,滴加过程保持内温10 oC,加毕,室温搅拌4h.加入水10ml,充分振摇.分出水层,有机层加入15%盐酸10ml,充分振摇.将两次水层合并,用5%NaOH溶液中和至pH9~10.二氯甲烷(10ml×3)提取,合并有机层,饱和NaCl水溶液(10ml×2)洗,无水Na2SO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除回收溶剂#得到棕色黏稠剩余物1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪2.34g,收率69.4%.3.1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)的合成在反应瓶中加入1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪0.42g(1.006mol)和无水乙醇4.4ml,搅拌溶解.在另一反应瓶中加入马来酸0.14g(1.2mmol)和无水乙醇0.6ml,搅拌溶解,然后加1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的无水乙醇溶液,室温搅拌10min后,静置6h.得到1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)0.27g色结晶,收率51.9%,mp130~132 oC.

合成制备方法

1. 3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的制备

在反应瓶中加入3,4,5-三甲氧基肉桂酸2.3g(9.8mmol)和环己烷10ml,搅拌悬浮,搅拌下滴加氯化亚砜7.2g,滴加时控制温度不超过20ºC,加毕,搅10min.室温放置过夜.低于50ºC,减压蒸除氯化亚砜,加入环己烷2.4ml重蒸一次,溶于6ml二氯甲烷中备用.

2. 1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的制备

在反应瓶中加入(1-四氢吡咯羰基)甲基哌嗪1.6g(8.1mmol)和二氯甲烷16ml,搅拌溶解,冰浴冷却及搅拌下滴加上步含3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的二氯甲烷溶液,滴加过程保持内温10 ºC,加毕,室温搅拌4h.加入水10ml,充分振摇.分出水层,有机层加入15%盐酸10ml,充分振摇.将两次水层合并,用5%NaOH溶液中和至pH9~10.二氯甲烷(10ml×3)提取,合并有机层,饱和NaCl水溶液(10ml×2)洗,无水Na2SO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除回收溶剂#得到棕色黏稠剩余物1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪2.34g,收率69.4%.

3. 1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)的合成

在反应瓶中加入1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪0.42g(1.006mol)和无水乙醇4.4ml,搅拌溶解.在另一反应瓶中加入马来酸0.14g(1.2mmol)和无水乙醇0.6ml,搅拌溶解,然后加1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的无水乙醇溶液,室温搅拌10min后,静置6h.得到1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)0.27g色结晶,收率51.9%,mp130~132 ºC.

用途简介

脑血管疾病:脑动脉硬化、一过性脑缺血、脑血栓、脑栓塞、脑出血及脑外伤后遗症.心血管疾病,用于动脉硬化、心绞痛，心肌梗塞患者应配合相关药物治疗.眼底血管性疾病、缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣.糖尿病引起的微循环障碍(糖尿病足、糖尿病视网膜病变等).其它外周血管性疾病:血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺氏病、下肢动脉粥样硬化等.本品为钙通道阻滞剂,能阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞而引起平滑肌松弛,使血管扩张,缓解血管痉挛,使血管阻力下降,脑及心脏血流量增加;增强腺苷和环磷腺苷的作用;提高红细胞的柔韧性和变形通过毛细管能力,改善微循环;降低血液黏度,对缺血的器官有保护作用.临床用于脑梗死后遗症的治疗,以及脑出血后遗症的各种症状改善.

用途

1.脑血管疾病:脑动脉硬化、一过性脑缺血、脑血栓、脑栓塞、脑出血及脑外伤后遗症.

2.心血管疾病,用于动脉硬化、心绞痛，心肌梗塞患者应配合相关药物治疗.

3.眼底血管性疾病、缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣.

4.糖尿病引起的微循环障碍(糖尿病足、糖尿病视网膜病变等).

5.其它外周血管性疾病:血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺氏病、下肢动脉粥样硬化等.

6. 本品为钙通道阻滞剂,能阻止Ca²⁺跨膜进入血管平滑肌细胞而引起平滑肌松弛,使血管扩张,缓解血管痉挛,使血管阻力下降,脑及心脏血流量增加;增强腺苷和环磷腺苷的作用;提高红细胞的柔韧性和变形通过毛细管能力,改善微循环;降低血液黏度,对缺血的器官有保护作用.临床用于脑梗死后遗症的治疗,以及脑出血后遗症的各种症状改善.

马来酸桂哌齐特物化性质

外观与性状：
白色或灰白色结晶粉末

密度：
1.256

沸点：
637.8ºC at 760 mmHg

闪点：
339.5ºC

蒸汽压：
3.65E-16mmHg at 25°C

其它信息：

1.       性状：为白色结晶.无臭,味苦.
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：135
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：极易溶于冰醋酸.

马来酸桂哌齐特安全信息

海关代码：
2942000000

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

马来酸桂哌齐特毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
TM2785100

CHEMICAL NAME :
Piperazine, 1-((1-pyrrolidinylcarbonyl)methyl)-4-(3',4',5'-trimet hoxycinnamoyl)-, maleate

CAS REGISTRY NUMBER :
26328-04-1

LAST UPDATED :
199309

DATA ITEMS CITED :
13

MOLECULAR FORMULA :
C22-H31-N3-O5.C4-H4-O4

MOLECULAR WEIGHT :
533.64

WISWESSER LINE NOTATION :
T6N DNTJ AV1U1R CO1 DO1 EO1& D1V- AT5NTJ &QV1U1VQ -C
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
1310 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - antipsychotic

REFERENCE :
THERAP Therapie. (Doin, Editeurs, 8, Place de l'Odeon, F-75006 Paris, France) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 29,29,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
710 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,407,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
414 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - antipsychotic

REFERENCE :
THERAP Therapie. (Doin, Editeurs, 8, Place de l'Odeon, F-75006 Paris, France) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 29,29,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - antipsychotic

REFERENCE :
THERAP Therapie. (Doin, Editeurs, 8, Place de l'Odeon, F-75006 Paris, France) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 29,29,1974

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
946 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,407,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
617 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - antipsychotic

REFERENCE :
THERAP Therapie. (Doin, Editeurs, 8, Place de l'Odeon, F-75006 Paris, France) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 29,29,1974 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
62400 mg/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 17,83,1979 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
672 mg/kg

SEX/DURATION :
female 15-21 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,559,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
16800 mg/kg

SEX/DURATION :
female 15-21 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - physical

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,559,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
240 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,546,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
10600 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,546,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
312 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,572,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
910 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 10,572,1979

马来酸桂哌齐特分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1、   氢键供体数量：0
2、   氢键受体数量：10
3、   可旋转化学键数量：7
4、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：152
5、   重原子数量：38
6、   表面电荷：-2
7、   复杂度：694
8、   同位素原子数量：0
9、   确定原子立构中心数量：0
10、   不确定原子立构中心数量：0
11、   确定化学键立构中心数量：2
12、   不确定化学键立构中心数量：0
13、   共价键单元数量：2

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电  话：027-59101766
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包装：25/纸板桶kg
纯度：＞99%
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电  话：027-59206672
手  机：18327059871
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包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
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马来酸桂哌齐特 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

马来酸桂哌齐特 物化性质

马来酸桂哌齐特 安全信息

马来酸桂哌齐特 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

马来酸桂哌齐特 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

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