1.急性毒性[14] LC50:1807ppm(大鼠吸入,4h)
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[15] 大鼠吸入0.047~0.053mg/L,每天4~8h,共30d,出现生长缓慢,血红蛋白及红细胞数增高,肝脏的琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性受到破坏。猴吸入0.11mg/L,经3~6个月引起心肌损伤。
4.致突变性[16] 微核试验:小鼠吸入1500ppm(10min)。姐妹染色单体交换:小鼠吸入2500ppm(10min)。
5.致畸性[17] 大鼠、豚鼠、小鼠孕后不同时间吸入最低中毒剂量(TCLo)不同浓度,致中枢神经系统发育畸形。大鼠孕后1~22d吸入150ppm(24h)、103mg/m3以及小鼠孕后1~21d吸入103mg/m3,致心血管系统发育畸形。豚鼠孕后23~61d吸入200ppm(10h),致肝胆管系统发育畸形。大鼠孕后0~20d吸入75ppm(24h),致免疫系统和网状内皮组织系统发育畸形。
6.其他[18] 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):150ppm(24h)(孕1~22d),引起心血管(循环)系统异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):125ppm(24h)(孕7~18d),致胚胎毒性。
LCLo:4000ppm(人吸入,30min);人吸入TCLo:150ppm(24h);650ppm(45min),中枢神经系统效应。