制备方法
方法1:合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中,在环己基碳化二亚胺存在下反应,可得培洛霉素。方法2:发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中,加入N-(1-苯基乙基)丙二胺,进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H+型)离子交换树脂进一步纯化,得到培洛霉素。
合成制备方法
方法1:合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中,在环己基碳化二亚胺存在下反应,可得培洛霉素。
方法2:发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中,加入N-(1-苯基乙基)丙二胺,进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H+型)离子交换树脂进一步纯化,得到培洛霉素。
用途简介
抗肿瘤抗生素。临床用于治疗鳞癌,如头部鳞癌、舌癌、口底癌、颊粘膜癌、皮肤鳞癌、恶性淋巴瘤等,对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
用途
抗肿瘤抗生素。临床用于治疗鳞癌,如头部鳞癌、舌癌、口底癌、颊粘膜癌、皮肤鳞癌、恶性淋巴瘤等,对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。