制备方法
2,4-二氯-6-硝基苯甲醛和4-三氟甲基苯乙酸进行缩合,得到化合物(I)。再还原硝基为氨基而得化合物(Ⅱ)。先作亚硝酸重氮化,再在强酸作用下偶合环合成菲环(Ⅲ),此为经典的:Pschorr反应。接着还原为醇,再用乙酸铅氧化为醛(V)。用N,N-二正丁基溴代乙酰胺和锌进行Reformatski缩合,生成物再用乙硼烷还原,即得卤泛群。在搅拌下,将14.0g卤泛群加到含4.8gβ-甘油膦酸的50%水溶液中,再加入500ml乙醇,于约100℃加热。过滤收集析出的白色沉淀,即得卤泛群甘油膦酸盐。
合成制备方法
2,4-二氯-6-硝基苯甲醛和4-三氟甲基苯乙酸进行缩合,得到化合物(I)。再还原硝基为氨基而得化合物(Ⅱ)。先作亚硝酸重氮化,再在强酸作用下偶合环合成菲环(Ⅲ),此为经典的:Pschorr反应。接着还原为醇,再用乙酸铅氧化为醛(V)。用N,N-二正丁基溴代乙酰胺和锌进行Reformatski缩合,生成物再用乙硼烷还原,即得卤泛群。
在搅拌下,将14.0g卤泛群加到含4.8gβ-甘油膦酸的50%水溶液中,再加入500ml乙醇,于约100℃加热。过滤收集析出的白色沉淀,即得卤泛群甘油膦酸盐。
用途简介
为20世纪30年代发现的老抗疟药。抗恶性疟原虫和氯喹一样有效,而且能治愈那些由耐氯喹的寄生虫感染的患者。用于疟疾。
用途
为20世纪30年代发现的老抗疟药。抗恶性疟原虫和氯喹一样有效,而且能治愈那些由耐氯喹的寄生虫感染的患者。用于疟疾。