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右旋烯炔菊酯

中文名称：: 右旋烯炔菊酯

中文别名：: 右旋烯炔菊酯;
烯炔菊酯/炔戊菊酯;
右旋反式炔戊菊酯;
右旋-顺反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1丙烯基)环丙烷羧酸'-(±)-E-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯;
炔戊菊酯;
百扑灵;
K-10浓缩苍蝇盘香原粉;
烯炔菊酯;
右旋炔戊菊酯

英文名称：: Empenthrin

英文别名：: empenthrin;
(2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate;
VAPORTHRIN;
s2852f;
s2852forte;
ma108;
Empenthrin,Pestanal;
Empenthrin;
Empenethrin;
s2852;
(±)-(trans)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (±)-cis-trans-chrysanthemate;
(3Ξ,4E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl (1Ξ,3Ξ)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate;
Emphenthrin;
(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS,3RS;
(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate;
1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate;
D-EMPENTHRIN

CAS No.：: 54406-48-3

分子式：: C₁₈H₂₆O₂

分子量：: 274.41

精确分子量：: 274.19300

PSA：: 26.30000

MDL：: MFCD01745518

EINECS：: 259-154-4

InChI：: InChI=1/C18H26O2/c1-8-10-13(5)15(9-2)20-17(19)16-14(11-12(3)4)18(16,6)7/h2,10-11,14-16H,8H2,1,3-7H33

危险品标志：: XnN

风险术语：: R22;R51/53;

安全术语：: S61

分子结构式：

SDS：: 查看

右旋烯炔菊酯制备方法及用途

制备方法

(1).2-甲基-戊烯-2-醛的制备在搅拌下,将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中,滴毕于85～90℃反应片刻,冷却后分取上层液,蒸馏收集137～140℃馏分,产品重49g,纯度99%,收率77%。 (2).1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备在反应瓶中加入适量液氨,在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入,反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g,继续反应4h。加氯化铵处理后,水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏,收集112～115℃/9.997×103Pa馏分,得产品32.2g,产率86%。 (3)顺、反菊酰氯的制备于18～20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯,8.42g顺、反菊酸混合液中,滴毕,在38～40℃继续反应1h,减压蒸馏收集100～102℃/2.399×103Pa馏分,得产品9g,产率96%。 (4)烯炔菊酯的合成在甲苯和吡啶存在下,将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇(3.72g,0.03mol)中,于40～50℃反应6h。然后加水处理,洗至中性,干燥。减压蒸馏收集120～126℃馏分/4Pa,得产品5.7g,产率69%,折射率n15D1.4890。

合成制备方法

(1).2-甲基-戊烯-2-醛的制备在搅拌下，将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中，滴毕于85～90℃反应片刻，冷却后分取上层液，蒸馏收集137～140℃馏分，产品重49g，纯度99%，收率77%。

(2).1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备在反应瓶中加入适量液氨，在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入，反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g，继续反应4h。加氯化铵处理后，水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集112～115℃/9.997×10³Pa馏分，得产品32.2g，产率86%。

(3)顺、反菊酰氯的制备于18～20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯，8.42g顺、反菊酸混合液中，滴毕，在38～40℃继续反应1h，减压蒸馏收集100～102℃/2.399×10³Pa馏分，得产品9g，产率96%。

(4)烯炔菊酯的合成在甲苯和吡啶存在下，将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇（3.72g,0.03mol)中，于40～50℃反应6h。然后加水处理，洗至中性，干燥。减压蒸馏收集120～126℃馏分/4Pa，得产品5.7g，产率69%，折射率n¹⁵_D1.4890。

用途简介

本品有优良的熏蒸效果,用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯,若每立方米含8mL药剂,20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。

用途

本品有优良的熏蒸效果，用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯，若每立方米含8mL药剂，20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。

右旋烯炔菊酯物化性质

外观与性状：
液体

密度：
0.999 g/cm3

沸点：
346ºC at 760 mmHg

闪点：
144ºC

折射率：
1.527

稳定性相关：
蒸气压140×10^-3Pa(2.09×10^-3Pa) (25℃)，在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg，在水中溶解度2.4mg/L。

其它信息：

1.性状：黄色油状液体
2. 熔点（40Pa,ºC）：128~132
3.折射率（n¹⁸）：1.4890
4.相对密度（25ºC）：0.932
5.溶解性：可溶于甲醇、二甲苯、水

右旋烯炔菊酯安全信息

海关代码：
2916209026

危险类别码：
R22;R51/53

安全说明：
S61

RTECS号：
GZ1728000

安全标志：
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。

危险标志：
Xn;N

右旋烯炔菊酯毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
GZ1728000

CHEMICAL NAME :
Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-, 1-ethynyl-2-methyl-2- pentenyl ester

CAS REGISTRY NUMBER :
54406-48-3

LAST UPDATED :
199806

DATA ITEMS CITED :
7

MOLECULAR FORMULA :
C18-H26-O2

MOLECULAR WEIGHT :
274.44
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
1680 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 37,717,1986

TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>4610 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JTSCDR Journal of Toxicological Sciences. (Japanese Soc. of Toxicological Sciences, 4th Floor, Gakkai Center Bldg., 4-16, Yayoi 2-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan) V.1- 1976- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 3),313,1992

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 36,533,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>3500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change Behavioral - ataxia Kidney, Ureter, Bladder - incontinence

REFERENCE :
JTSCDR Journal of Toxicological Sciences. (Japanese Soc. of Toxicological Sciences, 4th Floor, Gakkai Center Bldg., 4-16, Yayoi 2-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan) V.1- 1976- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 3),313,1992

TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
2300 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JTSCDR Journal of Toxicological Sciences. (Japanese Soc. of Toxicological Sciences, 4th Floor, Gakkai Center Bldg., 4-16, Yayoi 2-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan) V.1- 1976- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 3),313,1992

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 37,717,1986 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
18200 mg/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases

REFERENCE :
JTSCDR Journal of Toxicological Sciences. (Japanese Soc. of Toxicological Sciences, 4th Floor, Gakkai Center Bldg., 4-16, Yayoi 2-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan) V.1- 1976- Volume(issue)/page/year: 17(Suppl 3),313,1992

右旋烯炔菊酯海关数据

中国海关编码：2916209026

概述：

2916209026. 四氟甲醚菊酯、烯炔菊酯〔包括右旋烯炔菊酯、富右旋反式烯炔菊酯〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:S(进出口农药登记证明). 最低关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

监管条件：

S.进出口农药登记证明

摘要/Summary：

2916209026. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:S(import or export registration certificate for pesticides). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

右旋烯炔菊酯分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：84.44
2、摩尔体积（cm³/mol）：274.5
3、等张比容（90.2K）：684.3
4、表面张力（dyne/cm）：38.6
5、极化率（10-24cm3）：33.47

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:481
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:3
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

右旋烯炔菊酯上游产品

反-2-甲基-2-戊烯醛菊甲酸

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右旋反式炔戊菊酯
联系人：张经理
电  话：027-59209883
手  机：17386169806
Cas号：54406-48-3
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 25.0元
湖北云镁科技有限公司

烯炔菊酯
联系人：方经理
电  话：027-59206672
手  机：18327059871
Cas号：54406-48-3
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
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右旋反式炔戊菊酯
联系人：朱梦蝶
电  话：027-59322506
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Cas号：54406-48-3
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纯度：99%
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手  机：15172311821
Cas号：54406-48-3
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶,200kg镀锌铁桶/塑料桶,1t吨袋
纯度：99%
价格：1.0元 - 1,000.0元
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电  话：027-59503710
手  机：18871490254
Cas号：54406-48-3
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶,200kg镀锌铁桶/塑料桶,1t吨袋
纯度：99%
价格：1.0元 - 1,000.0元
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Cas号：54406-48-3
包装：100mgea
纯度：97%（分析标准试剂）
价格：488.0元

右旋烯炔菊酯

右旋烯炔菊酯 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

右旋烯炔菊酯 物化性质

右旋烯炔菊酯 安全信息

右旋烯炔菊酯 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

右旋烯炔菊酯 海关数据

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右旋烯炔菊酯 分子结构与计算化学数据

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