制备方法
方法1:2,6-二甲基-N-烷氧羰基苯胺和游离甲基胍(经硫酸甲基胍而来)在氢氧化钠作用下反应,即得利达脒。方法2:122.1g(0.5mo1)硫酸甲基胍悬浮于750ml四氢呋喃,加入80.0g(1.0mo1)50%氢氧化钠水溶液,搅拌1h。加入50.0g固体无水硫酸钠,再搅拌0.5h。在快速搅拌下,滴加73.5g(0.5mo1)异氰酸(2,6-二甲基苯酯)在200ml四氢呋喃的溶液,搅拌过夜。过滤,滤液减压浓缩。剩余物用约1L水稀释,过滤出不溶的固体,并用水彻底洗涤。该固体溶于甲醇,用无水硫酸钠干燥。过滤,滤液用饱和氯化氢的甲醇溶液酸化。减压浓缩,剩余物磨细,用乙醚浸渍。过滤出固体,用乙醚洗,真空80℃干燥2h,得114.2g盐酸利达脒,收率89%,熔点194~196℃。方法3:异氰酸(2,6-二甲基苯酯)和S-甲基异硫脲在苛性钠作用下,反应得到的产物再和甲胺反应,即得到利达脒。
合成制备方法
方法1:2,6-二甲基-N-烷氧羰基苯胺和游离甲基胍(经硫酸甲基胍而来)在氢氧化钠作用下反应,即得利达脒。
方法2:122.1g(0.5mo1)硫酸甲基胍悬浮于750ml四氢呋喃,加入80.0g(1.0mo1)50%氢氧化钠水溶液,搅拌1h。加入50.0g固体无水硫酸钠,再搅拌0.5h。在快速搅拌下,滴加73.5g(0.5mo1)异氰酸(2,6-二甲基苯酯)在200ml四氢呋喃的溶液,搅拌过夜。过滤,滤液减压浓缩。剩余物用约1L水稀释,过滤出不溶的固体,并用水彻底洗涤。该固体溶于甲醇,用无水硫酸钠干燥。过滤,滤液用饱和氯化氢的甲醇溶液酸化。减压浓缩,剩余物磨细,用乙醚浸渍。过滤出固体,用乙醚洗,真空80℃干燥2h,得114.2g盐酸利达脒,收率89%,熔点194~196℃。
方法3:异氰酸(2,6-二甲基苯酯)和S-甲基异硫脲在苛性钠作用下,反应得到的产物再和甲胺反应,即得到利达脒。
用途简介
高效止泻药,以抑制肠道分泌为主,并兼有抑制肠道运动作用。用于大肠炎、节段性回肠炎、溃疡性结肠炎与溃疡性直肠炎引起的慢性腹泻或暴发型腹泻,胃肠道运动障碍或癌症所致腹泻及糖尿病腹泻等。
用途
高效止泻药,以抑制肠道分泌为主,并兼有抑制肠道运动作用。用于大肠炎、节段性回肠炎、溃疡性结肠炎与溃疡性直肠炎引起的慢性腹泻或暴发型腹泻,胃肠道运动障碍或癌症所致腹泻及糖尿病腹泻等。