制备方法
3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺,在室温下反应20h,得波吲洛尔。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐,再加入苯甲酸酐,在室温下反应20h,得波吲洛尔。
合成制备方法
3.5g1-(叔丁氨基)-3-[(2-甲基-4-吲哚基)氧]-2-丙醇(Ⅰ)、26g苯甲酸和50ml六甲基磷酰胺,在室温下反应20h,得波吲洛尔。化合物(Ⅰ)也可先和苯甲酸在六甲基磷酰胺中成盐,再加入苯甲酸酐,在室温下反应20h,得波吲洛尔。
用途简介
前体药物,吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性,有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛。
用途
前体药物,吸收后直接水解为苯甲酸和水解物。其水解物有非选择性β-肾上腺受体拮抗活性,有内源性似交感神经活性和膜稳定性。用于高血压和心绞痛。