制备方法
以青霉素钾为原料,经氧化,扩环、裂解得7-氨基去酰氧基头孢烷酸,再与侧链缩合而得。
合成制备方法
以青霉素钾为原料,经氧化,扩环、裂解得7-氨基去酰氧基头孢烷酸,再与侧链缩合而得。
用途简介
该品是第一个合成的口服头孢菌素,对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似,但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩,用于较轻感染。
用途
该品是第一个合成的口服头孢菌素,对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似,但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩,用于较轻感染。
为治疗呼吸道感染的选用药物