制备方法

1.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中,加入100mL1,2-二甲氧基乙烷,甲基锂1.39g(0.174mol),剧烈搅拌下滴加环己基甲酸(2)19.25g(0.15mol)溶于50mL1,2-二甲氧基乙烷的溶液,约10min加完,加完后搅拌回流2.5h。反应中放出氢气,并生成锂盐。冰浴冷至10℃,剧烈搅拌下于30min滴加含0.170mol甲基锂的乙醚溶液123mL。加完后撤去冰浴,室温搅拌反应2h。在不断通入氮气的情况下,慢慢滴加由浓盐酸27mL和400mL水配成的稀盐酸,加入100mL乙醚,水层用氯化钠饱和。分出乙醚层,碱性的水层用乙醚提取3次。合并乙醚层,无水硫酸镁干燥,用韦氏分馏柱蒸出乙醚,再蒸出1,2-二甲基乙烷,剩余的浅黄色液体最后减压分馏,收集57～60℃/1.064kPa的馏分,得无色液体(1)17.1～17.7g,收率91%～94%。

合成制备方法

1.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入100mL1,2-二甲氧基乙烷，甲基锂1.39g（0.174mol），剧烈搅拌下滴加环己基甲酸（2）19.25g（0.15mol）溶于50mL1,2-二甲氧基乙烷的溶液，约10min加完，加完后搅拌回流2.5h。反应中放出氢气，并生成锂盐。冰浴冷至10℃，剧烈搅拌下于30min滴加含0.170mol甲基锂的乙醚溶液123mL。加完后撤去冰浴，室温搅拌反应2h。在不断通入氮气的情况下，慢慢滴加由浓盐酸27mL和400mL水配成的稀盐酸，加入100mL乙醚，水层用氯化钠饱和。分出乙醚层，碱性的水层用乙醚提取3次。合并乙醚层，无水硫酸镁干燥，用韦氏分馏柱蒸出乙醚，再蒸出1,2-二甲基乙烷，剩余的浅黄色液体最后减压分馏，收集57～60℃/1.064kPa的馏分，得无色液体（1）17.1～17.7g，收率91%～94%。^[1]

用途简介

1.溶剂,有机合成。

用途

1.溶剂，有机合成。

包装等级：

III

风险类别：

3.2

海关代码：

2914299000

危险类别码：

R36/38

安全说明：

S26-S36

安全标志：

S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
:

危险标志：

Xi: Irritant;

生态数据：

 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

中国海关编码：2914299000

概述：

2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

摘要/Summary：

2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

分子结构数据

1、   摩尔折射率：36.87

2、   摩尔体积（cm³/mol）：137.7

3、   等张比容（90.2K）：323.9

4、   表面张力（dyne/cm）：30.6

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：14.61

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:101

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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  甲基酮环己酯质谱(MS)
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  甲基酮环己酯核磁图(¹³CNMR)
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  甲基酮环己酯红外图谱(IR1)
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  甲基酮环己酯Raman光谱