制备方法
1、由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸馏,先蒸出过量亚硫酰氯,再收集173-174℃馏分,得呋喃甲酰氯,收率79%。 2、溶剂法 投料比(质量)2-呋喃甲酸:氯化亚砜:间氨基苯甲酰氯:苯=1:0.8 :0.03 :1.5 在搪玻璃反应釜中加入2-呋喃甲酸、间氨基苯甲酰氯和苯,开启搅拌及加热系统,升温至50℃。开始滴加氯化亚砜,温度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下搅拌4h,再减压蒸馏回收苯,然后接受1.87kpa下66~68℃馏分,收率大于90%,含量大于98%。
合成制备方法
1、由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸馏,先蒸出过量亚硫酰氯,再收集173-174℃馏分,得呋喃甲酰氯,收率79%。
2、溶剂法 投料比(质量)2-呋喃甲酸:氯化亚砜:间氨基苯甲酰氯:苯=1:0.8 :0.03 :1.5
在搪玻璃反应釜中加入2-呋喃甲酸、间氨基苯甲酰氯和苯,开启搅拌及加热系统,升温至50℃。开始滴加氯化亚砜,温度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下搅拌4h,再减压蒸馏回收苯,然后接受1.87kpa下66~68℃馏分,收率大于90%,含量大于98%。
用途简介
医药中间体。
用途
用于有机合成。
用于合成呋脲苄青霉素、头孢呋辛。