制备方法
方法1:(-)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-二氯苯酚缩合,得到的化合物和乙二胺反应,反应产物在四氯化钛作用下环合,得(-)-洛非西定。 方法2:化合物(Ⅲ)和2,6-二氯苯酚钠在二氧六烷中回流6h,得洛非西定,收率76.2%。
合成制备方法
方法1:(-)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后,再和2,6-二氯苯酚缩合,得到的化合物和乙二胺反应,反应产物在四氯化钛作用下环合,得(-)-洛非西定。
方法2:化合物(Ⅲ)和2,6-二氯苯酚钠在二氧六烷中回流6h,得洛非西定,收率76.2%。
用途简介
咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的α 肾上腺受体激动剂,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。
用途
咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。中枢的α肾上腺受体激动剂,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。