动物组织中Zoalene〔3，5-二硝基邻甲苯酰胺〕残留物

动物组织中的药物和饲料添加剂

分光光度法

              
A 原理
    用丙酮提取磨碎的组织，加苯使溶液分为2层，浓缩有机层并通过氧化铝柱。用CHCl3淋洗吸收Zoalane，用80%乙醇提洗。蒸发乙醇溶液刚好到干，将残渣溶于乙醇DMF〔二甲基甲酰胺〕溶液。在560nm测定加入1，3-二氨基丙烷所形成的有色络合物。
B 仪器
    
C 试剂
    
C.a 丙酮-苯溶液
    将35份丙酮和65份苯混合。
C.b 氧化铝
    
C.c 1，3-二氨基丙烷。
    
C.d 二甲基甲酰胺-乙醇溶液
    4份DMF与1份无水乙醇混合。
C.e Zoalane
    分析标样。
D 氧化铝柱的制备
    
E 标准曲线的制备
    准确称100mg Zoalane放入1L容量瓶，溶于50ml丙酮，用H2O定容。用H2O稀释10ml该贮备液到100ml得10μg/ml的工作溶液。移取0，2，4，6，8和10ml等分工作液分别放入100ml烧杯，在加热灯下蒸发到干。加5ml DMF-乙醇溶液到各烧杯，搅拌1－2min。加5ml 1，3-二氨基丙烷。10min后用1cm比色皿，H2O为参比，在560nm测定溶液吸光度A。以A对μg Zoalane制备标准曲线。