Butrans_FDA药品独占权信息_化工助手

FDA药品独占权信息

Piperacillin And Tazobactam

活性组分	Buprenorphine
商标名	Butrans
申请人	Purdue Pharma Lp
剂型	Film, Extended Release
给药途径	Transdermal
剂量	5MCG/HR
申请类型	N
NDA	021306 查看FDA药品独占权信息查看FDA药品专利信息
产品号	001
批准日	2010-6-30
RLD标识	No
类型	Rx
申请人全称	Purdue Pharma Lp

术语解释：
A/ANDA：Abbreviated New Drug Application，仿制药上市申请
Discn：被终止药物
N/NDA：New Drug Application，新药申请
OTC：非处方药
RLD：reference listed drug ，申请上市的仿制药应与RLD药物具有相同的生物等效性，剂量不同的RLD标识均为“Yes”。
Rx：处方药
TE：Therapeutic Equivalence Code，治疗学等效性代码，指通用名药物与原研药的治疗学等效类型。