产品名称

西法多霉素

CAS NO

3254-89-5

中文别名

盐酸地芬尼多; 1,1-二苯基-4-(1-哌啶基)-1-丁醇盐酸盐

英文名称

1-Piperidinebutanol, a,a-diphenyl-, hydrochloride (1:1)

英文别名

1-Piperidinebutanol,a,a-diphenyl-, hydrochloride (6CI,7CI,8CI,9CI); Ansmin;Cefadol; Celmidol; Difenidol hydrochloride; Difenidolin; Diphenidolhydrochloride; Maniol; Mecalmin; Pineroro; SKF 478A; Satanolon; Tenesdol;Vontrol; Wansar

分子式

C₂₁H₂₇NO.ClH

分子量

345.91

EINECS

221-850-0

熔点

212-214°

沸点

473.3oC at 760 mmHg

毒性

1、   急性毒性：大鼠口经LD50：515 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值；大鼠腹腔LD50： 82 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值；大鼠皮下LD50： 670 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值；大鼠静脉LD50：29 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值；大鼠肌内LD50： 760 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值；小鼠口经LD50：400 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致死剂量值；小鼠腹腔LD50：105 mg/kg，毒性作用的细节没有报告以外的其他致

盐酸地芬尼多 别名：眩晕停 英文名：Difenidol Hydrochloride CAS号: 3254-89-5 本品为α，α－二苯基-1- 哌啶丁醇盐酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO.HCl不得 少于98.5％。 【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭、味涩。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水或氯仿中略溶。 熔点 本品的熔点（附当Ⅵ C）为217 ～222 ℃，熔融时同时分解。 【鉴别】 (1) 取本品1 ～2mg ，加水1ml ，加硫酸0.5ml ，溶液显黄色，摇匀后 黄色消失。 (2) 取本品约5mg ，加1％枸橼酸的醋酐溶液1ml ，置水浴中加热约3 分钟，溶液 显玫瑰红色。 (3) 取检查烯化合物项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在258nm与252 nm的波长处有大吸收，在244nm 的波长处有小吸收。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (5)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集338图）一致。 【检查】 酸度 取本品0.10g ，加水10ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为5.0 ～7.0 。 烯化合物 取本品，用乙醇制成每1ml 中含0.30mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在251nm 的波长处测定吸收度，不得过0.36。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 【含量测定】 取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸40ml使溶解，加醋酸汞试液 5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.59mg 的C21H27NO.HCl。 【类别】 镇吐药 用途：改善椎底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。 包装：25kg/桶