产品名称

2,4-二氟苄胺

CAS NO

72235-52-0

中文别名

2,4-二氟苯甲胺;2,4-二氟苯甲胺, 98+%

英文名称

Benzenemethanamine,2,4-difluoro-

英文别名

(2,4-Difluorophenyl)methanamine;2,4-Difluorobenzenemethanamine; 2,4-Difluorobenzylamine;[(2,4-Difluorophenyl)methyl]amine

分子式

C₇H₇F₂N

分子量

143.13

EINECS

276-502-0

熔点

255-256 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))

沸点

82-84 °C (15 mmHg)

毒性

度鲁特韦中间体 FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（度鲁特韦,dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。在一年前进行的一项研究中，患者接受48周的Tivicay治疗后，有88%的患者病情有明显改善，优于Gilead公司的Atripla。 度鲁特韦 (德罗格韦,dolutegravir,Tivicay）是英国制药巨头葛兰素史克（GSK）旗下抗HIV新药，今年8月12日美国食品和药物管理局（FDA）批准用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。 度鲁特韦Dolutegravir初由日本盐野义公司(Shionogi)研发，后转让给ViiV医疗保健公司，该公司是葛兰素史克和辉瑞于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，葛兰素史克持有主要股份 度鲁特韦Dolutegravir (S)-7-hydroxy-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1'',2'':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxylic acid (S)-7-羟基-6,8-二氧-3,4,6,8,12,12A-六氢-9-羧基-2H-吡啶并[1'',2'':4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3] 噁嗪烷 1246616-73-8 2,4-Difluorobenzylamine 2,4-二氟苄胺 72235-52-0