产品名称

7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮

CAS NO

199327-61-2

中文别名

7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)-3H-喹唑啉-4-酮;吉非替尼中间体六;7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮;

英文名称

7-Methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-one

英文别名

4(1H)-Quinazolinone,7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]- (9CI);7-Methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one;4(3H)-Quinazolinone,7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-;

分子式

C₁₆H₂₁N₃O₄

分子量

319.36

EINECS

429-400-7

熔点

233-236 °C

沸点

519.53oC at 760 mmHg

毒性

吉非替尼中间体 吉非替尼，Gefitinib是英国阿斯利康公司研制开发的抗肿瘤靶向小分子药物。2002年首先在日本上市,商品名为Iressa(易瑞沙);2003年经美国FDA批准,成为经铂类抗癌药和多西紫杉醇化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者的三线单药治疗药物;2005年进入中国市场。目前,在美国、日本、澳大利亚和中国,吉非替尼被批准用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)[426]。 吉非替尼，Gefitinib又名易瑞沙，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼Gefitinib是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长。 吉非替尼 Gefitinib 7-Methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-one 7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮 199327-61-2 3-Chloro-4-fluoroaniline 3-氯-4-氟苯胺 367-21-5