- 产品名称
- 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐
- CAS NO
- 25952-53-8
- 中文别名
- 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐;1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐;1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐
- 英文名称
- 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
- 英文别名
- 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide;(3-dimethylaminopropyl)ethyl-carbodiimidmonohydrochloride
- 分子式
-
C8H17N3.ClH
- 分子量
- 191.70
- EINECS
- 247-361-2
- 熔点
- 110-115°C(lit.)
- 沸点
- 269.1oC at 760 mmHg
- 毒性
性状:白色结晶粉末,极易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml;溶于乙醇。PH:6.0~8.0(50g/L,25℃)。
用途:生化研究。用于多肽缩合剂和交联剂,该品是水溶性碳二亚胺,主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂,可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 EDC.HCl是水溶性碳二亚胺,分子呈线性结构,用于羧基与伯胺的缩合反应,并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5''位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应,则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下,EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现
保存:2~8℃