产品名称

(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮

CAS NO

168828-82-8

中文别名

3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-5-羟甲基-(5R)-2-恶唑烷酮;(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮;利奈唑胺中间体;(R)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇;(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-噁唑烷酮;利奈唑胺乙酰胺羟基杂质;(R)-(3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基)甲醇;利奈唑胺中间体,(5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮,168828-82-8

英文名称

2-Oxazolidinone,3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (5R)-

英文别名

2-Oxazolidinone,3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (R)-;(R)-5-(Hydroxymethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one

分子式

C₁₄H₁₇FN₂O₄

分子量

296.29

EINECS

688-342-2

熔点

110-112 °C

沸点

494.241oC at 760 mmHg

毒性

利奈唑胺中间体 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺 Linezolid 3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl) BenzenaMine 3-氟-4-(4-吗啉基)-苯胺 93246-53-8 (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl)phenyl)-5-hydroxyMethyl-2-oxazolidione (5R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮 168828-82-8