产品名称

N-(3-((2-((4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基)氨基)-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基)氨基)苯基)-2-丙烯酰胺

CAS NO

1374640-70-6

中文别名

N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺; 罗乐替尼

英文名称

CO-1686

英文别名

分子式

C₂₇H₂₈F₃N₇O₃

分子量

555.55200

EINECS

-0

熔点

沸点

毒性

CO-1686 中文名称 CO-1686 英文名称 CO-1686 中文别名 N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺 CAS RN 1374640-70-6 分子式: C27H28F3N7O3 分子量: 555.5515296 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。 CO-1686是一种新型、口服、靶向共价（不可逆）的表皮细胞生长因子受体(EGFR)突变抑制剂，能够抑制关键激活突变和T790耐药突变，使野生型EGFR信号闲置。该药开发用于携带初始激活EGFR突变及主要抗性突变T790M的NSCLC患者的治疗。 以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。