产品名称

阿司匹林

CAS NO

50-78-2

中文别名

乙酰水杨酸;醋柳酸;O-乙酰基水杨酸

英文名称

Benzoicacid, 2-(acetyloxy)-

英文别名

Rhodine(7CI); Salicylic acid acetate (8CI); 2-(Acetyloxy)benzoic acid;2-Acetoxybenzoic acid; 2-Carboxyphenyl acetate; A.S.A. Empirin; AC 5230; ASA;Acenterine; Acesal; Acesan; Acetard; Aceticyl; Acetilum acidulatum; Acetisal;Acetol; Acetonyl; Acetophen; Acetosal; Acetosalic acid; Acetosalin; Acetylin;Acetylsal; Acetylsalicylic acid; Acetyonyl; Acetysal; Acidum acetylsalicylicum;Acimetten; Acisal; Acylpyrin; Adiro; Albyl E; Asaflow; Asagran; Asatard;Ascoden 30; Ascolong; Ascriptin; Aspalon; Aspergum; Aspirdrops; Aspirin;Aspirin Protect 100; Aspirin Protect 300; Aspirin-Direkt; Aspirina 03; Aspro;Aspro Clear; Aspropharm; Asteric; Astrix; Bayer; Benaspir; Bialpirina;Bialpirinia; Caprin; Cardioaspirina; Claradin; Colfarit; Colsprin; ContrheumaRetard; Coricidin; Coricidin D; Crystar; Darvon Compound; Dolean pH 8; Dominal;Doril; Duramax; ECM; Easprin; Ecosprin; Ecotrin; Empirin; Endosprin; Endydol;Entericin; Enterophen; Enterosarine; Entrophen; Ewin; Extren; Gelprin;Globentyl; Globoid; Helico

分子式

C₉H₈O₄

分子量

180.16

EINECS

200-064-1

熔点

134-136°C(lit.)

沸点

140oC

毒性

阿司匹林（Aspirin）也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率[1] ，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。 药品名称 阿司匹林 外文名称 aspirin或acetylsalicylic acid 是否处方药 非处方药 主要适用症 用于发热、疼痛及类风湿关节炎等 主要用药禁忌 非甾体抗炎药过敏者禁用 剂 型 片剂 肠溶片 肠溶胶囊 泡腾片 栓剂 运动员慎用 非慎用 是否纳入医保 纳入 批准文号 J20080078 药品类型 解热镇痛药 理化性质 性状：白色结晶性粉末。无臭，微带酸味。 分子化学式为:C9H8O4 　　分子结构式为:CH3COOC6H4COOH 　　分子相对质量:180.16 阿司匹林 熔点：136-140℃ 沸点：321.4°C at 760 mmHg 闪点： 131.1°C 水溶性：3.3 g/L (20℃) 蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于氢氧化碱溶液或碳酸溶液，同时分解。 安全说明： S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治；S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 危险品标志： Xn：有害物质 危险类别码： R22：吞咽有害；R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 危险品运输编号： UN1851 InChI编码：1/C9H8O4/c1-6（10）13-8-5-3-2-4-7（8）9（11）12/h2-5H,1H3,（H,11,12） 研发历史 早在1853年夏尔，弗雷德里克?热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸，（乙酰化的水杨酸）但没能引起人们的重视；1897年德国化学家菲利克斯?霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；在1897年，费利克斯?霍夫曼的确次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔?艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。[2] 阿司匹林于1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。 1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林（Aspirin）。根据文献记载，阿司匹林的发明人是德国的费利克斯?霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一