- 产品名称
- 氯霉素
- CAS NO
- 56-75-7
- 中文别名
- D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;凸轮;左霉素;左旋霉素
- 英文名称
- chloroamphenicol
- 英文别名
- ;2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid
- 分子式
- C11H12Cl2N2O5
- 分子量
- 323.13
- EINECS
- 200-287-4
- 熔点
- 148-150°C(lit.)
- 沸点
- 644.9oC at 760 mmHg
- 毒性
氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。由大卫?戈特利布（David Gottlieb）于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）成功分离，再于1949年合成并引入临床试验。它属抑菌性广谱抗生素。因对造血系统有严重不良反应，需慎重使用。氯霉素是世界上首种完全由合成方法大量制造的广谱抗生素，对很多不同种类的微生物均起著作用。因价钱低廉的关系，氯霉素仍然盛行于一些低收入国家，但在其他西方国家经已甚少使用，这是由于它的副作用的关系。氯霉素会引起致命的再生不良性贫血。氯霉素主要是用在医治细菌性结膜炎的眼药水或药膏上。[1]
中文名 氯霉素
类 属 抗生素
敏感菌 肠杆菌科细菌及炭疽杆菌
作 用 阻挠蛋白质的合成
外文名 Chloramphenicol
类 别 抑菌性广谱抗生素
弊 端 造血系统有严重不良反应
中文别名 ： D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
CAS RN 56-75-7
EINECS号 ： 200-287-4
分子式 ： C11H12Cl2N2O5
分子量 ：323.1294
风险术语： R45
安全术语 ：S45；S53
熔点 ：149-153°C
比旋光度 ：19.5° (c=6, EtOH)
水溶性 ：2.5 g/L (25° C)
性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。在干燥时稳定，在弱酸性和中性溶液中较安定，煮沸也不见分解，遇碱类易失效。
用途 ：用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染氯霉素(chloramphenicol，chloromycetin)是由委内瑞拉链霉菌产生的抗生素。[2]
化学中文名称：D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
命名：(1R，2R)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
化学英文名称：2，2-Dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide氯霉素的化学结构含有对硝基苯基、丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，分子中还含有氯。其抗菌活性主要与丙二醇有关。
用法用量
稀释后静脉滴注。成人一日2～3g，分2次给予;小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次给予;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次给予。
2主要功能
生化作用
氯霉素
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生
