产品名称

萘普生

CAS NO

22204-53-1

中文别名

氧萘丙酸;消痛灵;(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;(S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸

英文名称

Naproxene

英文别名

Naproxene

分子式

C₁₄H₁₄O₃

分子量

230.26

EINECS

244-838-7

熔点

152-154°C(lit.)

沸点

403.9oC at 760mmHg

毒性

毒性：半数致死量（小鼠，静脉注射）575mg/kg，（小鼠，经口）534mg/kg。

萘普生，是白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 药品用法 编辑 1次0．2～0．3g，1日2～3次。可口服，开始每日剂量0．5～0．75g，维持量每日0．375～0．75g，分早晨及傍晚2次服用。轻、中度疼痛或痛经时，开始用0．5g，必需时经6～8小时后再服0．25g，日剂量不得超过1．25g。肌内注射，1次100—200mg，1日1次。栓剂直肠给药，1次0．25g，1日0．5R。 2 药品注意 编辑 （1）长期服用耐受良好，副作用主要为胃肠道轻度和暂时不适。偶见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃肠道出血、失眠或嗜睡、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、视觉障碍及出血时间延长，一般不需中断治疗。 （2）与阿司匹林等非甾体抗炎药有交叉过敏反应，禁用于对该品及对阿司匹林过敏的患者。 （3）对伴有消化性溃疡或有消化性溃疡病史者慎用；对有活动性胃及十二指肠溃疡患者应在严格监督下使用。 （4）该品可加强双香豆素的抗凝血作用。 （5）与丙磺舒合用时可增加该品的血浆水平及明显延长该品的血浆t1/2。 3 药理及应用 编辑 该品有抗炎、解热、镇痛作用为PG合成酶抑制剂。口服吸收迅速而完全，1次给药后2～4小时血浆浓度达峰值，在血中99%以上与血浆蛋白结合，t1/2为13～14小时。约95%自尿中以原形及代谢产物排出。对于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及腱）的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等，均有肯定疗效。中等度疼痛可于服药后1小时缓解，镇痛作用可持续7小时以上。对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林。对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的病人，用本药常可获满意效果。 可安全地与皮质激素合用，但与皮质激素合用时，疗效并不比单用皮质激素时好。该品与水杨酸类药物合用也不比单用水杨酸类好。此外，阿司匹林可加速该品的排出。 4 增订内容 编辑 增加2010版中国药典修订增订内容 萘普生 Naipusheng Naproxen C14H14O3230.26 该品为（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。按干燥品计算，含C14H14O3不得 少于98.5%。 【性状】该品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 该品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 熔点该品的熔点（附录ⅥC）为153～158℃。 比旋度取该品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀