产品名称

阿齐沙坦; 2-乙氧基-1-[[2'-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸

CAS NO

147403-03-0

中文别名

2-Ethoxy-1-[[2'-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylic acid

英文名称

Azilsartan

英文别名

Azilsartan

分子式

C₂₅H₂₀N₄O₅

分子量

456.45

EINECS

808-058-6

熔点

188 °C(dec.)

沸点

毒性

阿齐沙坦 英文名称：Azilsartan 中文别名：2-乙氧基-1-[[2''''-(4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸;阿奇沙坦 分 子 式：C25H20N4O5 分 子 量：456.45 CAS：147403-03-0 外观：白色至类白色粉末 含量：99%以上 药理作用及作用机制： 阿齐沙坦选择性阻断血管紧张素Ⅱ与AT1 受体结合（阿齐沙坦对AT1受体的亲和力高出AT2受体的10000倍以上），从而阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩，醛固酮分泌等升血压效应。其作用不依赖于血管紧张素Ⅱ合成途径，故避免了ACEI对缓激肽水平的影响，几乎没有干咳等副作用。阻断血管紧张素Ⅱ受体可抑制血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节，但所引起的血浆肾素活性及血管紧张素Ⅱ水平的增高，并不足以抵消阿齐沙坦的降压作用。 美国欧洲上市的阿齐沙坦酯钾盐为阿齐沙坦的前体。经体内水解为活性代谢产物，阿齐沙坦（azilsartan）。azilsartan是高度蛋白结合血浆白蛋白，由CYP2C9的酶代谢，经胃肠道吸收，由肾脏和肝脏的机制清除。给药5天之内达到稳态水平。 包装：1公斤/袋 相关产品：坎地沙坦酯；阿齐沙坦中间体 阿齐沙坦原研为日本武田公司， 2012年4月在日本上市，商品名为“Azilva”,规格为20mg和40mg。目前没有在其他国家上市。