- 产品名称
- 盐酸艾司洛尔
- CAS NO
- 81161-17-3
- 中文别名
- 4-{[3-(1-甲基乙基氨基)-2-羟基]丙氧基}苯丙酸甲酯盐酸盐
- 英文名称
- Esmolol hydrochloride
- 英文别名
- Benzenepropanoic acid, 4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-, methyl ester, hydrochloride (9CI);ASL 8052;Brevibloc;Esmolol hydrochloride [USAN];? Esmolol hydrochloride;(+-)-Methyl p-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)hydrocinnamate hydrochloride;4-(2-Hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)benzenepropanoic acid methyl ester HCl;Benzenepropanoic acid, 4-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-, methyl ester, hydrochloride, (+-)-;Brevibloc Double Strength in plastic container;Brevibloc in plastic container;Esmolol HCl;HSDB 6530;UNII-V05260LC8D;Benzenepropanoic acid, 4-(2-hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)-, methyl ester, hydrochloride;
- 分子式
-
C16H26ClNO4
- 分子量
- 331.15
- EINECS
- 636-017-0
- 熔点
- 48-50oC
- 沸点
- 430.2oC at 760 mmHg
- 毒性
联系方式
咨询电话027-87879181 18271418954 QQ:2987332033
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湖北正兴源精细化工有限公司
中文名称:盐酸艾司洛尔
中文别名:4-{[3-(1-甲基乙基氨基)-2-羟基]丙氧基}苯丙酸甲酯盐酸盐;艾司洛尔盐酸盐
分子式:C16H25NO4·HCl;C16H26ClNO4
本品为超短效的选择性β1-受体阻滞剂,主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体,具有减缓静息和运动心率,降低血压,降低心肌耗氧量的作用。
分子式:C16H25NO4.HCl;C16H26ClNO4
分子量:331.15
CAS 登录号:81161-17-3
密度:1.026
熔点:48-50 oC
水溶性:难溶
药理作用
盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。它可降低正常人运动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用:降低心率,降低窦房结自律性,延长窦房结恢复时间,延长窦性心律及房性心律时的AH间期,延长前向的文式传导周期。放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的剂量下,本品可降低静息态心率、收缩压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数,其效果与静脉注射4mg普耐洛尔(心得安)相似。运动状态下,盐酸艾司洛尔注射液与心得安相似,均可减慢心率,降低心率血压乘积和心脏指数,但对收缩压的降低作用更明显。心血管造影提示:在0.3mg/kg/min的剂量下,本品除引起上述作用,还可引起左室舒张末压和肺动脉楔压的轻度升高,停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复。
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