产品名称

吲哚布芬

CAS NO

63610-08-2

中文别名

4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸

英文名称

Benzeneaceticacid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-a-ethyl-

英文别名

Benzeneaceticacid, 4-(1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-a-ethyl-, (?à)-; 1-Oxo-2-[p-[(a-ethyl)carboxymethyl]phenyl]isoindoline;2-[p-(1-Oxo-2-isoindolinyl)phenyl]butyric acid; Ibustrin; Indobufen; K 2930; K3920

分子式

C₁₈H₁₇NO₃

分子量

295.34

EINECS

264-364-4

熔点

33-34°C(lit.)

沸点

103-105°C2mm Hg(lit.)

毒性

吲哚布芬 别名 易抗凝 英文名称 Indobufen 中文别名 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸 CAS RN 63610-08-2 分子式 C18H17NO3 分子量 295.33788 质量标准 CP2000/usp26 外观：白色或类白色结晶性粉末 含量：98.5%-99.60% 熔点180℃-184℃ 杂质：≤1.0% 水分：≤0.5% 包装 25公斤/桶 作用：心脑血管类原料 药理：（1）、可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素B2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少； （2）、抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子(PAF)、胶原和花生四烯酸诱导的血 小 板聚集； （3）、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血 小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达大抑制作用，12小 时后仍有显著抑制作用（90%），24小时内恢复。