产品名称

吗替麦考酚酯

CAS NO

115007-34-6

中文别名

2-(4-吗林代乙基)-(4E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己酸酯;霉酚酸酯;2-(4-吗啉基)乙基 (E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)-4-甲基己-4-烯酸酯

英文名称

Mycophenolate mofetil

英文别名

Mycophenolate mofetil

分子式

C₂₃H₃₁NO₇

分子量

433.50

EINECS

12879-494-5

熔点

93-94oC

沸点

637.6oC at 760 mmHg

毒性

吗替麦考酚酯 药品别名：霉酚酸吗啉乙酯、麦考酚酸、霉酚酸酯 英文名称 Mycophenolate mofetil CAS RN 115007-34-6 128794-94-5 分 子 式 C23H31NO7 分 子 量 433.4947 外观性状: 白色或类白色结晶状粉末 临床用途：对于接受肾脏和心脏移植术后的患者，吗替麦考酚酯具有维持免疫抑制治疗和作为移植术后的患者接受环孢霉素治疗产生严重的肾毒性、溶血性尿毒症综合症等毒性时的替代疗法。 药理作用：尤其对EB病毒诱导的B淋巴细胞母细胞转化抑制作用更强。但对其他快速分裂的细胞抑制作用较弱。MPA能抑制人T淋巴细胞对有丝分裂增殖反应。抑制人B淋巴细胞对T细胞依赖和T细胞非依赖性抗原的增殖反应，抑制美洲商陆抗原诱导B细胞多克隆抗体的产生，抑制记忆B细胞参与的抗破伤风类毒素IgG抗体的产生。MPA对白细胞-内皮细胞间的相互作用也有影响，能使T细胞与内皮细胞间的黏附力下降，不能穿过内皮达到炎症局部，因而具有潜在的浸润阻断活性。在动物模型中，MPA能明显抑制Th2型细胞因子的表达，而对Th1型细胞因子的表达则不影响 适应症：自身免疫性疾病如天疱疮、大疱性类天疱疮、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病等