产品名称

盐酸阿霉素

CAS NO

25316-40-9

中文别名

盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐

英文名称

Doxorubicin hydrochloride

英文别名

5,12-Naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,hydrochloride, (8S,10S)- (9CI);5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,hydrochloride, (8S-cis)-;Adriamycin, hydrochloride (8CI);ADM hydrochloride;ADR;Adriablastina CS;Adriacin;Adriamycin;Adriblastin;Adriblastina;Adriblastina RD;DOX HCl;FI 106;FI 6804;Hydroxydaunorubicin hydrochloride;Lipo-Dox;? Doxorubicin hydrochloride;Doxorubicin HCl;

分子式

C₂₇H₃₀ClNO₁₁

分子量

579.99

EINECS

246-818-3

熔点

216oC

沸点

810.3oC at 760 mmHg

毒性

盐酸阿霉素 外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127 正名：注射用盐酸阿霉素 化学名： 10-（（3-氨基-2、3、6、一三去氧-a-L-来功已吡喃基）-氧）-7、8、9、10-四氢-6、8、11--三羟基-8、（羟乙酰基）-1-甲氧基-5、12-萘二酮的盐酸盐。 英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection 拉丁名：Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione CAS号：25316-40-9 分子式：C27H29NO11·HCI 分子量：579.99 熔点：216℃ 性状 本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。 本品能与葡萄糖氯化钠输液配伍；也能与某些抗肿瘤药物合并应用。 药理作用 阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。 吸收、分布、排泄 阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和心脏中。本品主要在肝脏代谢，大约有一半由胆汁中排出。尿排泄量约为4-5%，肝功能不全将导致排泄更慢。本品不能通过血脑屏障。 适应症 本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病，也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。 相关实验： 辽宁医学院护理学院研究人员发表论文，旨在观察50%硫酸镁联合维生素B12与50%葡萄糖混合液外敷治疗盐酸阿霉素引起的化疗性静脉炎的效果。研究指出，50%硫酸镁联合维生素B12与50%葡萄糖混合液外敷可以显著提高化疗性静脉炎的治愈率。该文发表在2015年第09期《解放军医学院学报》杂志上。 　　将24只家兔随机分为4组，经耳缘静脉输入浓度为0.2%的盐酸阿霉素试剂10 ml，注射速度为99 ml/h，双耳同时注射。给药后48 h采取不同的干预措施：50%硫酸镁湿敷（A组）；维生素B12+50%葡萄糖混合液湿敷（B组）；50%硫酸镁+维生素B12+50%葡萄糖湿敷（C组）；空白对照组（D组）无干预；2次/d，干预1周后进行结果分析。 　　50%硫酸镁联合维生素B12与50%葡萄糖混合液外敷治疗静脉炎的效果显著提高（P<0.05）。