产品名称

3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺

CAS NO

877399-52-5

中文别名

克里唑替尼;克唑替尼;克里唑啼尼;3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺;

英文名称

2-Pyridinamine,3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-

英文别名

PF02341066; PF 2341066; [3-[[(R)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]oxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl]amine

分子式

C₂₁H₂₂Cl₂FN₅O

分子量

450.33700

EINECS

638-814-9

熔点

192 °C

沸点

599.177oC at 760 mmHg

毒性

中文名称:克唑替尼
中文同义词:可唑替尼;克卓替尼;克唑替尼;克里唑替尼API;克卓替尼, 克里唑替尼;(R)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-5-)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺(克唑替尼);克;克里唑替尼,CRIZOTINIB;克里唑替尼
英文名称:Crizotinib
CAS号: 877399-52-5
分子式: C21H22Cl2FN5O
分子量: 450.343
EINECS号:1308068-626-2
口服单剂量克唑替尼，平均4~6 小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服用250 mg 克唑替尼两次，15天内可达到并保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。当剂量超出每日两次、每次200~300 mg 的剂量范围，稳态系统药物暴露（Cmin 和AUC）的增加略高于剂量的增加比例。
单剂量口服给药250 mg 后，克唑替尼的平均绝对生物利用度为43%（范围：32%~66%）。
高脂膳食可使克唑替尼的AUCinf 和Cmax 降低约14%。克唑替尼与食物同服或不同服均可。