兔8异前列腺素(8- epi-PGF2a)EISA试剂盒价格检测原理
ELIS检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术,用合成的多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国
型玊'毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样
或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在Ig体,这些抗体就会与v的多肽抗原结合,并固定
在上面,洗板除去其它非特舁性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IεMHRP(辣根过氧化物酶
酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与第一次孵育结合上的巸ⅴIε亢体相结合,洗板除去
海结合物,加入T底物溶液,在第三次孵育时会发生酶底物反应,只有那些含有压Ig亢体和酶结
合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在波长:450r处
测量0.D.值按照本”Ig体e1sa试剂盒的测试标准,0.D.值大于或等于cut0ff值的样品被认为是
兔8异枃前列腺素(8-epi-PGF2a)EISA试剂盒价格洗涤方
手工洗板:甩尽孔內液体,在洁净的吸水纸上拍干,毎孔加洗涤液350μ1,浸泡1-2分钟,吸去(不可
触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次

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