产品名称

N-乙酰神经氨酸

CAS NO

131-48-6

中文别名

醋纽拉酸; 唾液酸;N-(-)-乙酰甘露糖胺丙酮酸

英文名称

N-Acetylneuraminic Acid

英文别名

Aceneuramic acid;Acide aceneuramique;Acidium aceneuramicum;Acido aceneuramico;(-)-5-Acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonic;Neuraminic acid, N-acetyl-;

分子式

C₁₁H₁₉NO₉

分子量

309.27

EINECS

205-023-1

熔点

184-186°C (dec.)(lit.)

沸点

395.6oC at 760 mmHg

毒性

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N-乙酰神经氨酸
参数	数值
用途	N-乙酰神经氨酸醛缩酶的作用底物
用途	唾液酸是广泛存在于自然界中的碳水化合物，也是许多糖蛋白、糖肽和糖脂的基本组成部分，具有广泛的生物功能，如血蛋白半衰期的调节、多种毒素的中和、细胞粘附、免疫的抗原抗体反应和对细胞溶解的保护。唾液酸的生化衍生物也常用于药物的合成。 N-乙酰神经氨酸 N-acetylneuraminicacid 系唾液酸（N-酰基神经氨酸）在自然界分布最广的，主要是动物细胞膜或分泌液的糖蛋白、糖脂质或细菌荚膜物质等的组成糖。在糖蛋白或糖脂质中，由于2位的酮基形成糖苷键而使它位于糖侧链的非还原性末端，其阴电荷或特有的化学结构使其具有各种生理特异性。在自然界中从病毒直至动物都非常广泛地分布着水解除去末端N-乙酰神经氨酸的酶（神经氨酸苷酶）通过处理这个酶所发生的生理活性变化，已明确了这个末端酸性糖残基的作用。例如这个糖残基构成红血球细胞膜的流感病毒的结合部位，并在血浆糖蛋白与肝细胞的相互辨认或淋巴细胞对循环途径的辨认机制方面起主要作用。生物合成途径虽在动物与细菌里多少有些不同，但都经过N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酸酯，由特异性的焦磷酸酶催化与CTP反应生成CMP-N-乙酰神经氨酸后，由糖基转移反应纳入糖链。
别名	N-乙酰神经氨酸;N-乙酰基神经氨酸(唾液酸);醋纽拉酸;N-乙酰甘露糖胺丙酮酸;N-乙酰涎酸;N-乙酰神经氨酸水合物;N-乙酰神经氨酸(NANA);唾液酸
英文别名	SIALICACID;SIALICACIDHYDRATE;SIALICACIDTYPEIV-S;SIALICACIDTYPEVI;O-SIALICACID;NEURAMINICACID,N-ACETYL-;NEU5AC;NANATYPEIV-S

N-乙酰神经氨酸
参数	数值
熔点	184-186 °C (dec.)(lit.)
比旋光度	-32 º (c=2,water)
沸点	449.56°C (rough estimate)
密度	1.3580 (rough estimate)
折射率	-32 ° (C=1, H2O)
储存条件	−20°C
溶解度	50 g/L (20°C)
形态	synthetic, crystalline
水溶解性	50 g/L (20 ºC)
敏感性	Air Sensitive
Merck	14,8484
BRN	1716283
稳定性	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库	131-48-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	Neuraminic acid, N-acetyl-(131-48-6)

N-乙酰神经氨酸
参数	数值
危险品标志	Xi
危险类别码	36/37/38
安全说明	22-24/25-36-26
WGK Germany	3
F	3-10-23
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
海关编码	29329970

阿德福韦单乙酯 | 乙基-B-D-吡喃葡萄糖苷(19467-01-7 ) | 甲基壬基甲酮(112-12-9 ) | N,N-二甲基甘氨酸钠(18319-88-5 ) | 维生素 B12(68-19-9 ) | 3-甲基-4-硝基亚胺四氢-1,3,5-恶二嗪(153719-38-1 ) | 金刚烷(281-23-2 ) | 乙基纤维素(9004-57-3 ) | 橙皮酊 | 蒽醌-2-磺酸钠(131-08-8 ) |

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