4-氯-2-甲基苯胺,99%_湖北诺纳科技有限公司移动版

4-氯-2-甲基苯胺

英文别名: o-Toluidine,4-chloro- (8CI); (4-Chloro-2-methylphenyl)amine; 2-Amino-5-chlorotoluene;2-Methyl-4-chloroaniline; 2-Methyl-4-chlorobenzenamine;3-Chloro-6-aminotoluene; 4-Chloro-2-methylaniline;4-Chloro-2-methylbenzenamine; 4-Chloro-2-toluidine; 4-Chloro-6-methylaniline;4-Chloro-o-toluidine; 5-Chloro-2-aminotoluene; Daito Red Base TR; Fast Red 5CTBase; Fast Red Base TR; Fast Red TR Base; Fast Red TR-T Base; Fast Red TROBase; Kako Red TR Base; Mitsui Red TR Base; NSC 4979; Red Base NTR; Red TRBase; Sanyo Fast Red TR Base; p-Chloro-o-toluidine

毒性: 1、急性毒性：大鼠经口LD50：1058mg/kg；猫经皮下LDLo：310mg/kg；野生鸟类经口LD50：75mg/kg； 2、致突变性微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：400μg/plate；微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：200μmol/plate；微生物鼠伤寒沙门氏菌DNA修复：250mg/disc；大肠杆菌DNA修复：2mg/disc；人HeLa细胞的突变：1mmol/L大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；小鼠经口的DNA抑制：200mg/kg；

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用途

4-氯-2-甲基苯胺
参数	数值
化学性质	灰白色固体或淡棕色油状液体。熔点29-30℃，沸点236-238℃（97.3kPa），折光率1.5848，闪点99℃，相对密度1.14。
用途	农药、医药和染料的重要中间体。
用途	用作农药、医药中间体
生产方法	由邻甲苯胺经氯化而得。可有多种氯化方法。邻甲苯胺盐酸盐以氯苯为溶剂，在50-60℃通氯反应可得4-氯邻甲苯胺。也可先经酰化，再经氯化、水解而得。将邻甲苯胺和氯苯混合搅拌，滴加乙酐，在70-80℃搅拌反应1.5h，冷却，于50℃左右通氯，此时突然生成大量白色固体。停止通氯，加入浓盐酸和水，于95℃搅拌回流反应2h。冷至室温，加碱液中和而得。收率70%以上。另一种方法是在酸性介质中，将邻甲苯胺盐酸盐与氯化氢和氧气的混合气体（或氯气和氧气）反应。
别名	4-氯-2-甲苯胺;对氯邻甲苯胺;2-甲基-4-氯苯胺4-氯-2-甲基苯胺;4-邻氯甲苯胺;2-甲基-4-氯苯胺;4-氯-2-甲基苯胺,99%;4-氯邻甲苯胺(4-氯-2-甲基苯胺);5-氯-2-氨基甲苯
英文别名	4-chloro-2-methyl-benzenamin;4-Chloro-2-methylbenzeneamine;4-Chloro-6-methylanilinen;4-chloro-o-toluidin;AmartholFastRedTRBase;amartholfastredtrbase;amino-2chloro-5toluene;asymmetricmeta-chloro-ortho-toluidine

性状

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