用途
盐酸拓扑替康 |
参数 | 数值 |
抗肿瘤药物 | 盐酸拓扑替康是一种水溶性喜树碱衍生物,为拓扑替康的盐酸盐形式,由美国SmithKline Beecham公司研发成功,1996年FDA批准在美国上市,商品名为Hycamtin,用于治疗卵巢癌(OVC)的二线治疗药物。 1999年美国食品与药品管理局(FDA)又批准盐酸拓扑替康作为小细胞肺癌(SCLC)的治疗药物,已在英国、德国、法国等数十个国家和地区上市。该药用于治疗非小细胞肺癌、宫颈癌、骨髓异常增生综合症的Ⅲ期临床试验尚在进行中。 盐酸拓扑替康可进入血脑屏障,口服与静脉注射效果相同,该药具有低的可预测的骨髓抑制毒性,其他非血液毒性较轻微。目前国内已有厂家生产,用于小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的临床治疗。 盐酸拓扑替康可抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性,这种酶DNA复制所需要的。静脉注射后,本品在血中水解,经尿排泄。本品具有快速的血清清除率,为每小时62L,体内分布广泛,半衰期约为2~3h。临床前试验显示,本品对各类瘤种均具有抗肿瘤活性。Ⅰ期临床试验中,对顺铂耐受的卵巢癌患者,本品也有明显的抗肿瘤作用。 | 临床研究 | 在一项公开的随机试验中,226例因使用顺铂或卡铂无效或复发的晚期卵巢癌妇女改用本品,并与紫杉醇作比较。使用盐酸拓扑替康治疗的112例患者中,22例有效,有效率为20%,用紫杉醇治疗的114例患者中,14例有效,有效率为12%。使用本品取得明显好转的平均时间为23周,用紫杉醇则为14 周。在一项非对照性试验中,111例难治的晚期卵巢癌妇女,用药后16例疗效较好,占14%,疗效平均持续16周,平均存活52周。在一项公开试验中,67例使用顺铂和紫杉醇无效的晚期卵巢癌患者,9例改用本品有效,有效率为13%。 | 不良反应 | 在限定剂量下本品可出现骨髓抑制等毒性反应,尤其可引起中性白细胞减少。也常引起血小板减少和贫血,有时需要输注红细胞和血小板。也可发生恶心、呕吐、脱发、腹泻、腹痛、胃炎及虚弱等,但均较轻微。 | 用途 | 用作抗肿瘤药 | 别名 | (S)-10-[(二甲基氨基)甲基]-4-乙基-4,9-二羟基-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-b]-喹啉-3-14(4H,12H)-二酮盐酸盐;盐酸拓扑替康;盐酸拓普替康(替康类);拓扑替康(盐酸);拓扑替康盐酸盐(标准品);TOPOTECANHYDROCHLORIDE盐酸拓扑替康;盐酸拓普替康;拓普替康 | 英文别名 | Hycamtin;Nogitecanhydrochloride;Topotecanhydrochloride;(S)-10-((diMethylaMino)Methyl)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dionehydrochloride;2-Aza-bicyclo[4.1.0]heptane(HCl):2-Aza-bicyclo[4.1.0]heptane;(4S)-10-[(dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione,hydrochloride(1:1);NogitecanHCl;TopotecanHydrochlorideLabeledd6 | |
盐酸拓扑替康 |
参数 | 数值 |
熔点 | 213-218°C | 储存条件 | Refrigerator | CAS 数据库 | 119413-54-6(CAS DataBase Reference) |
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盐酸拓扑替康 |
参数 | 数值 |
危险品标志 | T | 危险类别码 | 25-36/37/38-46 | 安全说明 | 26-36/37/39-45 | 海关编码 | 29420000 |
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供应 119413-54-6 | 供应 盐酸拓扑替康 | 现货 119413-54-6 | 现货 盐酸拓扑替康 | 高纯 119413-54-6 | 高纯 盐酸拓扑替康 | 定制 119413-54-6 | 定制 盐酸拓扑替康 | 119413-54-6 供应商 | 盐酸拓扑替康 供应商 | 119413-54-6 生产厂家 | 盐酸拓扑替康 生产厂家 | 119413-54-6 价格 | 盐酸拓扑替康 价格 | 119413-54-6 现货 | 盐酸拓扑替康 现货 | 119413-54-6 作用 | 盐酸拓扑替康 作用 | 119413-54-6 原料 | 盐酸拓扑替康 原料 | 119413-54-6 定制 | 盐酸拓扑替康 定制 | 119413-54-6 试剂 | 盐酸拓扑替康 试剂 |
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