产品名称

吲哚美辛

CAS NO

53-86-1

中文别名

消炎痛;抗炎吲哚酸

英文名称

1H-Indole-3-aceticacid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-

英文别名

Indole-3-aceticacid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl- (8CI);1-(4-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-acetic acid;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetic acid;1-(p-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxy-3-indolylacetic acid;1-(p-Chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxyindole-3-acetic acid;1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetic acid;1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetic acid; Amuno; Argun;Artracin; Artrinovo; Artrivia; Bonidin; Bonidon Gel; Catlep; Chibro-Amuno;Chrono-Indicid; Chrono-Indocid 75; Confortid; Dolcidium; Dolcidium PL; Dolovin;Durametacin; Elmetacin; Flam; Globa; Idomethine; Imbrilon; Inacid; Indacin;Indo-Phlogont; Indo-Rectolmin; Indo-Tablinen; IndoRich; Indocid; Indocid(pharmaceutical); Indocin; Indocollyre; Indomecol; Indomed; Indomee;Indometacin; Indometacine; Indomethacin; Indomethacine; Indomethine; Indomod;Indonol; Indoptic; Indoptol; Indorektal; Indoxen; Indren; Inflazon; Infrocin;Innamit; Inteban; Inteban SP; Lausit; Met

分子式

C₁₉H₁₆ClNO₄

分子量

357.79

EINECS

200-186-5

熔点

155-162°C

沸点

499.4oC at 760 mmHg

毒性

1. 吲哚美辛为本公司优势产品，可申请免费样品

2. 极速发货，高效助力生产

3. 品质保证,稳定供应

4. 支持验收后付款

吲哚美辛
参数	数值
消炎镇痛药	吲哚美辛又称消炎痛，是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药，通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等，从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强，其抗炎作用比保泰松强84倍，比氢化可的松也强，与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用，可减少它们的用量、毒性及副作用，提高疗效；其次是解热作用，为氨基比林的10倍；镇痛作用较弱，只对炎性疼痛有明显镇痛作用，但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受，或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等，均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。
药动学	口服给药吸收迅速而完全，4h可吸收给药量的90%以上，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收减慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服25mg后达峰时间为1～4h，血药峰浓度(Cmax)为1.4μg/ml，50mg时Cmax为2.8μg/ml;半衰期(t1/2) 平均为4.5h，早产儿明显延长。少量吲哚美辛可透过血-脑屏障。并可透过胎盘。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出;部分随粪便排出。33% 从胆汁排泄，其中1.5%为原形;在乳汁中也有排出(每日可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。
用法与用量	1.抗风湿：成人用量：口服：初量每次25～50mg，每日2～4次，饭时饭后立即服。如耐受好，每日用量可每周递增25～50mg，1日最大量不应超过200mg。关节炎患者如有持续性夜间疼痛或晨僵现象，可将全天量100mg于睡前给予。 2.抗痛风：口服：初量1次100mg，继之50mg，每日3次，直至疼痛缓解，然后尽快逐渐减量，直至停药。 3.退热：成人用量：口服：每次25～50mg，每日3～4次;直肠给药：每次50mg，每日50～100mg。小儿用量：口服：每次0.5～1mg/kg，每日3次。
不良反应	吲哚美辛的不良反应的发生率相当高，常见的不良反应如下： ①恶心、呕吐、腹痛、腹泻、纳差，严重者可出现溃疡并引起出血和穿孔等。饭后即服可减少发生率。 ②常见有头痛、头晕、乏力，偶有惊厥、精神错乱、晕厥等。应注意适时停药。 ③皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹以及少有的哮喘发作、呼吸困难甚至呼吸、循环的抑制。 ④造血系统的抑制如粒细胞减少、???生障碍性贫血、血小板减少等。虽然罕见，但后果较为严重。其他还有一些反应与阿司匹林相似，注意事项也相同。
注意事项	(1)吲哚美辛与阿司匹林有交叉过敏性。由阿司匹林过敏引起的喘息患者，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非类固醇抗炎镇痛药过敏者也可能对本品过敏。 (2)本品禁忌症有活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者、癫痫、帕金森病、精神病、肝肾功能不全、对本品或对阿司匹林或其他非类固醇抗炎药过敏者、血管神经性水肿或支气管哮喘者。本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压，故孕妇禁用。本品可自乳汁排出，哺乳期妇女也禁用。 (3)本品慎用于心功能不全及高血压等患者(因本品能导致水钠潴留)、血友病及其他出血性疾病患者(因本品可使出血时间延长，加重出血倾向)、再生障碍性贫血、粒细胞减少症等患者(因本品对造血系统有抑制作用)。年龄<14岁小儿一般不宜应用此药，如必须应用时应密切观察。老年患者易发生肾脏毒性，也应慎用。 (4)因吲哚美辛对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1日。用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。用药期间应定期随访检查血常规及肝、肾功能。个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。 (5)药物过量(尤其是一日剂量>150mg时)容易引起毒性反应，如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等，采用催吐或洗胃，对症及支持治疗。
化学性质	白色或微黄色结晶性粉末。熔点158-162℃。溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭。
用途	该品抗炎，解热作用明显，主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。
用途	为非激素类消炎镇痛药
用途	环加氧酶(COX) 抑制剂,选择性地抑制COX-1；阻断前列腺索的生物合成。医药上抗炎，解热作用明显，主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。
生产方法	对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合，得到消炎痛。
类别	有毒物品
毒性分级	剧毒
急性毒性	口服- 大鼠 LD50 2.42 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 11.84 毫克/公斤
可燃性危险特性	明火可燃; 高热分解有毒氯化物和氮氧化物气体
储运特性	库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放
灭火剂	泡沫、雾状水、砂土、二氧化碳
别名	消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸
英文别名	Indomethacin-CAS53-86-1-Calbiochem;AURORAKA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BBLT00244830

吲哚美辛
参数	数值
熔点	155-162 °C
密度	1.2135 (rough estimate)
折射率	1.6800 (estimate)
储存条件	Store at RT
溶解度	ethanol: 50 mg/mL, clear, yellow-green
形态	White to off-white powder
酸度系数(pKa)	4.5(at 25℃)
水溶解性	Soluble in acetone (40 mg/mL - clear, yellow solution), ethanol (20 mg/mL), ether, castoil; Soluble in chloroform (50 mg/mL - clear, yellow, extremely viscous solution); decomposed by strong alkali but stable in neutral slightly acidic media; insoluble in water.
敏感性	Light Sensitive
Merck	14,4968
BRN	497341
稳定性	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey	CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库	53-86-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Indomethacin(53-86-1)
EPA化学物质信息	1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy- 2-methyl-(53-86-1)

吲哚美辛
参数	数值
危险品标志	T+,Xi,T
危险类别码	28-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25
安全说明	28-36/37-45-36-26
危险品运输编号	UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany	3
RTECS号	NL3500000
F	8-10
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	I
海关编码	29339900
毒害物质数据	53-86-1(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 i.p. in rats: 13 mg/kg (Klaassen)

2-氰基-4-硝基苯胺(17420-30-3 ) | 雷洛昔芬(84449-90-1 ) | 1-金刚烷醇(768-95-6 ) | 四氟铝酸钾(14484-69-6 ) | 甲基丙烯酰氧基甲基三乙氧基硅烷(5577-72-0 ) | 2-(氯甲基)苯甲酰氯(42908-86-1 ) | 4-甲氧基水杨酸钾(152312-71-5 ) | 2-溴-6-硝基吡啶(21203-78-1 ) | 盐酸奎宁(60-93-5 ) | 2-羟基-5-氯苯乙酮(1450-74-4 ) |

供应 53-86-1 | 供应 吲哚美辛 | 现货 53-86-1 | 现货 吲哚美辛 | 高纯 53-86-1 | 高纯 吲哚美辛 | 定制 53-86-1 | 定制 吲哚美辛 | 53-86-1 供应商 | 吲哚美辛 供应商 | 53-86-1 生产厂家 | 吲哚美辛 生产厂家 | 53-86-1 价格 | 吲哚美辛 价格 | 53-86-1 现货 | 吲哚美辛 现货 | 53-86-1 作用 | 吲哚美辛 作用 | 53-86-1 原料 | 吲哚美辛 原料 | 53-86-1 定制 | 吲哚美辛 定制 | 53-86-1 试剂 | 吲哚美辛 试剂 |