产品名称

炔丙菊酯

CAS NO

23031-36-9

中文别名

2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙甲酸与反式-(+)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙炔基)-2-环戊烯-1-醇的酯化物;丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯

英文名称

prallethrin

英文别名

1-methyl-2-hydroxyiminomethylpyridinium iodide; p-2-am; protopamiodide; Prallethrin; (1Ξ)-2-methyl-4-oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl (1Ξ,3Ξ)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate; (RS)-2-Methyl-4-oxo-3-prop-2-ynylcyclopent-2-enyl,1RS,3RS; PRALIDOXIMELODIDE; 2-hydroxyiminomethyl-1-methylpyridinium iodide; 2-PAM; PRALIDOXIME IODIDE; (RS)-2-methyl-4-oxo-3-prop-2-ynylcyclopent-2-enyl (1RS,3RS; pyridin-2-aldoxin; 1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate; pralidoximemethiodide; 2-methyl-4-oxo-3-(2-propyn-1-yl)-2-cyclopenten-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate; 2-pamiodide; (RS)-2-methyl-4-oxo-3-prop-2-ynylcyclopent-2-enyl (1RS)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate; 查看更多英文别名 收起

分子式

C19H24O3

分子量

300.39200

EINECS

245-387-9

熔点

25°C

沸点

389.8oC at 760 mmHg

毒性

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炔丙菊酯
参数	数值
毒性	雄性大鼠急性经口LD50为640mg/kg，雌性为460mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。
化学性质	原药为油状液体。b.p.>313.5℃，相对密度1.03。易溶于甲醇、己烷，常温下溶解度>50%，25℃时在水中溶解度为8.03mg/L，分配系数30800。
用途	用于防治蚊子、苍蝇等卫生害虫。
用途	富右旋丙炔菊酯产品性状与丙炔菊酯相同，具有强烈触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋反式烯丙菊酯的4倍，并对蟑螂有突出的驱赶作用。主要用于加工蚊香、电热蚊香、液体蚊香和喷雾剂防治家蝇、蚊虫、虱、蟑螂等家庭害虫， 推荐使用量如下：（以有效成份计） 蚊香：含本品0.05% 电热蚊香： 含本品10mg/片，控制电加热器中心温度125-135℃;液体蚊香：含本品0.66%，配加适量稳定剂;缓释剂; 气雾剂：本品0.05 - 0.2%，配加适量致死剂，增效剂，乳化剂。
用途	拟除虫菊酯类杀虫剂，主要用来防治卫生害虫（如蟑螂、蚊子、苍蝇等）
用途	具有强烈的触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋丙烯菊酯的四倍，主要用于制作蚊香、电热蚊香和液体蚊香
生产方法	炔酮菊醇的制备 在乙醇钠和无水乙醇存在下，乙酰乙酸乙酯与炔丙基苯磺酸酯搅拌反应8h，再回流1h，制得2-炔丙基-3-氧代丁酸乙酯，产率85.3%。将上步产物滴加到10%Na2CO3溶液中，同时蒸出产物与水的共沸物，生成5-氧代-1-己炔，收率63.8%。将Mg\CH3OH和碘加热回流，蒸出甲醇，加入二甲基甲酰胺（DMF），通CO2至饱和，加热蒸除余下的甲醇至馏出温度140℃，蒸馏时仍通CO2，最后再通1h CO2制得MMC（甲基镁碳酸酯）-DMF溶液。在MMC-DMF溶液中加入5-氧代-1-己炔，搅拌升温至110℃以上反应2h，蒸出DMF,加盐酸和水，至固体溶解，乙醚萃取，加KOH溶液，得25%3-氧代-6-庚炔酸钾溶液。 调节上述溶液至pH值8，升温至35℃，滴加丙酮醛，维持pH值8反应16h，冷却，用食盐饱和反应液，乙醚萃取，得3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮，收率41.6%～46.8%。 将3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮的乙醚溶液滴加10%NaOH，2.5h滴完，保温-8～10℃，然后在-8～-5℃继续反应3h，用浓盐酸调至中性，用食盐饱和，乙醚萃取，得黄色液体炔酮菊醇，产率59.9%。 上述路线是Schechter路线的改进，文献报道Schechter合成路线如下： 炔酮菊醇也可通过呋喃衍生物来制备。鉴于炔丙基卤化物与镁反应可制得格氏试剂，通常需加汞盐，为避免环境污染，可用锌盐代替汞盐。进行连续格利雅反应中???炔丙基氯化物与炔丙基溴化物合用，可使反应十分稳定。然后进行糠醛转位反应和异构化反应。转位反应在酸性条件下进行，异构化反应在碱性条件下进行。 炔酮菊酯的合成 4-羟基-3-甲基-2-炔丙基环戊烯酮与菊酰氯反应，合成炔酮菊酯（菊酰氯的合成与一般拟除虫菊酰氯相同）。
别名	丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙甲酸与反式-(+)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙炔基)-2-环戊烯-1-醇的酯化物
英文别名	s-4068sf;trans-(+-)-ydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-2-cyclopenten-1-on;ETOC(R);ETOC;CYCLOPROPANECARBOXYLICACID,2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)-(1S)-2-METHYL-4-OXO-3-(2-PROPENYL)-2-CYCLOPENTEN-1-YLESTER,(1R);D-Trans-Prallethrin;2-Methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)-2-cyclopenten-1-yl2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate;Cyclopropanecarboxylicacid,2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)-2-cyclopenten-1-ylester

炔丙菊酯
参数	数值
熔点	25°C
沸点	381.62°C (rough estimate)
密度	d420 1.03
折射率	1.4200 (estimate)
闪点	139 °C
储存条件	2-8°C
形态	neat
稳定性	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库	23031-36-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(23031-36-9)

炔丙菊酯
参数	数值
危险品标志	T,N
危险类别码	22-23-50/53
安全说明	45-60-61
危险品运输编号	UN2811 6.1/PG 2
WGK Germany	3
海关编码	29162090

溴代十一碳烯(7766-50-9 ) | N-亚硝基-N-苯基羟胺铝(15305-07-4 ) | 聚乙二醇单甲醚(9004-74-4 ) | 氰基甲酸甲酯(17640-15-2 ) | 2-亚甲基-1,3-二氧烷(69814-56-8 ) | 1H,1H,2H,2H-全氟十七烷三甲基氧硅烷(101947-16-4 ) | 3-氨基-4-氯苯甲酸(2840-28-0 ) | 3-CHLOROPROPIONIC ACID METHYL ESTER(6001-87-2 ) | 異庚醇(70914-20-4 ) | 双氟拉松(2557-49-5 ) |

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