用途
盐酸帕洛诺司琼 |
参数 | 数值 |
恶心呕吐药 | 盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药,属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂,它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。受体的兴奋,并直接影响中枢神经系统内5-HT。受体兴奋产生的冲动通过迷走神经传人后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递至5-HT。受体触发区,减少恶心和呕吐的发生率。临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长(约40 h)、用药剂量小等特点而备受关注。 以1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸为起始原料,经拆分、胺化、还原、关环、成盐制得盐酸帕洛诺司琼。 临床研究表明,帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起应用。 鼠肿瘤模型研究表明,帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。 | 用途 | 预防化疗引起的恶心呕吐(5-HT3受体拮抗剂) | 别名 | (3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉盐酸盐;盐酸帕烙诺司琼;盐酸帕诺洛司琼;盐酸帕诺司琼;帕诺洛司琼盐酸盐;盐酸帕洛诺司琼原料药;盐酸帕洛诺司琼;盐酸帕洛诺司琼对照品 | 英文别名 | (3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-onemonohydrochloride;(3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-oneHydrochloride;Aloxi;Onicit;RS-25259-197;(S,S)-PalonosetronHydrochloride;(S,S)-PalonosetronHCl;(3aS)-2-[(S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1-oxo-1H-benz[de]isoquinolinehydrochloride | |
盐酸帕洛诺司琼 |
参数 | 数值 |
熔点 | >290°C | 比旋光度 | D25 -94.1° (c = 0.4 in water) | 储存条件 | Refrigerator | Merck | 14,6997 | CAS 数据库 | 135729-62-3(CAS DataBase Reference) |
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盐酸帕洛诺司琼 |
参数 | 数值 |
海关编码 | 29339900 |
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供应 135729-62-3 | 供应 盐酸帕洛诺司琼 | 现货 135729-62-3 | 现货 盐酸帕洛诺司琼 | 高纯 135729-62-3 | 高纯 盐酸帕洛诺司琼 | 定制 135729-62-3 | 定制 盐酸帕洛诺司琼 | 135729-62-3 供应商 | 盐酸帕洛诺司琼 供应商 | 135729-62-3 生产厂家 | 盐酸帕洛诺司琼 生产厂家 | 135729-62-3 价格 | 盐酸帕洛诺司琼 价格 | 135729-62-3 现货 | 盐酸帕洛诺司琼 现货 | 135729-62-3 作用 | 盐酸帕洛诺司琼 作用 | 135729-62-3 原料 | 盐酸帕洛诺司琼 原料 | 135729-62-3 定制 | 盐酸帕洛诺司琼 定制 | 135729-62-3 试剂 | 盐酸帕洛诺司琼 试剂 |
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