用途
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 |
参数 | 数值 |
医药中间体 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯是一种重要的医药中间体,可以用于制备核苷类药物。核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤方面有广阔的应用领域,如抗丙型肝炎病毒(简称HCV)药物。核苷类药物是治疗病毒感染性疾病、肿瘤、艾滋病的一类重要的药物。目前使用的所有抗病毒药物中近50%是核苷类药物,抗肿瘤药物阿糖胞苷,去氧氟尿苷(Doxifluridine)等也属于核苷类。近年来开发研制成功的核苷类药物还有治疗艾滋病的HIV逆转录酶抑制剂齐多夫定、双脱氧胞苷(Didanosine,ddI)、扎西他滨(Zalcitabine,ddC)、司他夫定(Stavudine, d4T)、拉米夫定(Lamivudine,3TC);治疗疱疹病毒感染的阿昔洛韦、泛昔洛韦;治疗单纯疱疹及脑炎的阿糖腺苷(Vidarabine,Ara-A)以及治疗流感、疱疹病毒感染和丙型肝炎的利巴韦林等。核苷酸类药物,如聚肌胞,能高效诱导干扰素的生成,具有广谱抗病毒、增强机体免疫力等功能。 | 制备方法 | 目前,已知的2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯的主要制备方法有三种,它们分别是: 第一种方法(Hong-Se 2,Han-Young K.Tetrahedron,2010,66:4307-4317)以D-葡萄糖为起始原料,在乙醇、乙酸和二甲胺的作用下,异构转化成D-果糖,然后经过形成钙盐、离子交换、溶解、减压蒸馏重结晶等多步操作得到粗产品。由于该方法操作繁琐复杂,难以实现工业化。 第二种方法(Hotchkiss David,Fleet George,Heinz Thomas,et al.WO 2007025304)以D-果糖为原料,先与二苄胺反应,再进行内酯化反应,历时51h反应后,得到收率为13%。该方法虽然反应步骤少,但是反应时间较长,收率较低。 第三种方法(Richard S,Nary an C,Frank W.US:7598373B2)以D-果糖为原料,经过形成钙盐、CO2除去钙离子、调节pH、减压除水、四氢呋喃萃取、减压蒸馏、重结晶后得到产物,其中反应时长约为12h,产率16.9%。该方法相对于方法二反应时间大大缩减,产率也略有提高,但是流程复杂,操作难度略有增加。 | 别名 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯白色晶体GC98%;2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯;2-C-甲基-D-核糖酸-Γ-内酯 | 英文别名 | 3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one;(3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one;3,4-dihydroxy-3-methyl-5-methylol-tetrahydrofuran-2-one;2-C-Methyl-;2-C-Methyl-D-ribonoic-1,4-lactone;2-C-metylribono-γ-lactone;D-Ribonicacid,2-C-methyl-,γ-lactone;2-C-Methyl-D-ribonoicacid-1,4-Lactone | |
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 |
参数 | 数值 |
熔点 | 150-160°C | 储存条件 | -20°C Freezer |
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供应 492-30-8 | 供应 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 现货 492-30-8 | 现货 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 高纯 492-30-8 | 高纯 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 定制 492-30-8 | 定制 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 492-30-8 供应商 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 供应商 | 492-30-8 生产厂家 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 生产厂家 | 492-30-8 价格 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 价格 | 492-30-8 现货 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 现货 | 492-30-8 作用 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 作用 | 492-30-8 原料 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 原料 | 492-30-8 定制 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 定制 | 492-30-8 试剂 | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 试剂 |
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