用途
双氢青蒿素 |
参数 | 数值 |
理化性质 | 白色针状结晶,无臭,味苦。在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解。在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点145~150℃。 | 药性与应用 | 双氢青蒿素对疟原虫无性体有较强杀灭作用,能迅速控制症状和杀灭疟原虫无性繁殖期的各种形态,对氯喹、哌喹耐药的恶性疟亦有效,毒性也较低。动物实验发现,在小鼠妊娠感应期给药可增加吸收胎的发生,但无致畸作用。口服吸收好,口服本品2mg/kg,tmax为1.33h,Cmax为0.71μg/ml。临床用于各型疟疾,尤其用于对氯喹、哌喹耐药的脑型、病情凶险的恶性疟的抢救。 | 不良反应 | 可出现外周网织红细胞和白细胞一过性降低,转氨酶升高。双氢青蒿素哌喹有恶心、呕吐、腹痛、腹泻和食欲不振等,以及头晕、头痛、皮疹、皮肤瘙痒等。 | 禁忌证 | 对本品过敏者禁用。严重肝肾疾病、血液病、妊娠头3个月禁用双氢青蒿素哌喹片。 | 注意事项 | 妊娠期慎用;双氢青蒿素哌喹片半衰期较长,半个月内不要重复使用。 | 别名 | (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧七环-10(3H)-醇;双氢青蒿素;双氢青篙素;Α-双氢青蒿素 | 英文别名 | alpha-dihydroartemisinin;artenimol;dhqhs 1;(3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol;Artenimol [inn];BDIH;DihydroarteMisinin (α,β Mixture);dihdyroartesiminin | |
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