用途
| 坎格雷洛 |
| 参数 | 数值 |
| 抗血小板-坎格雷洛注射剂 | 2015年6月22日,FDA批准了Medicine´s Company的抗血小板药物坎格雷洛(Cangrelor)注射剂上市,商品名为Kengreal。 坎格雷洛是P2Y12的可逆抑制剂,用于避免成人患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞风险。抗血小板药物最严重风险是出血,甚至危及生命。在坎格雷洛和氯吡格雷临床对照实验中,显示出更能显著降低心肌梗死的发生率,尽管两个组的严重出血事件发生率都比较低,但坎格雷洛组略高于氯吡格雷对照组。 坎格雷洛最早由英国的一家公司开发,后被阿斯利康收购。2003年Medicine´s Company从阿斯利康手里收购了坎格雷洛的开发权。1994年阿斯利康在我国申请坎格雷洛化合物专利已授权,2009年5月美国的坎格雷洛在我国申请用途专利。 | | 别名 | 坎格雷洛;坎格雷诺 | | 英文别名 | CANGRELOR;N-[2-(Methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-5'-adenylic acid anhydride with P,P'-(dichloromethylene)bis[phosphonic acid];Cangrelsodium;AR-C69931 (Cangrelor);Cangrel(AR-C69931);Kengreal;[dichloro-[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(2-methylsulfanylethylamino)-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]methyl]phosphonic acid | |
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