用途
氟担菌宁 |
参数 | 数值 |
毒性 | 大鼠、小鼠急性经口LD50>10000mg/kg,急性经皮在5000mg/kg剂量时表现无毒,对皮肤和黏膜的刺激性很轻微。鲤鱼LC502.4mg/L(48h)。 | 化学性质 | 纯品为白色无臭结晶体。m.p.108℃(102~103℃),蒸气压1.77×10-9Pa (20℃)。在20℃时溶解度为:丙酮642g/L,甲醇606g/L (480g/L),氯仿341g/L (238g/L),甲苯56g/L (65g/L),二甲苯29g/L,己烷3g/L,水9.6mg/L。分配系数为3.7,在pH值3~9的水溶液中稳定,在100℃加热5h或50℃放置14d无分解,在日光灯(17000lx、96h)照射下分解率为1%,说明对热和光具有较好的稳定性。在土壤中半衰期40~60d。 | 用途 | 属苯甲酰胺衍生物,具有预防和治疗作用的内吸性杀菌剂。用于防治某些担子菌纲真菌。对菌丝的生育和侵入菌丝块的形成具有很强的阻碍作用。如防治丝核菌引起的水稻纹枯病,以50mg/L浓度茎叶处理,防治效果100%。 | 用途 | 内吸杀菌剂,对水稻纹枯病,马铃薯黑痣病等有效。 | 生产方法 | 邻三氟甲基氯苯经格氏反应,羰基化,水解得到邻三氟甲基苯甲酸,然后进行酰氯化反应,再与间异丙氧基苯胺反应制得氟担菌宁。 | 生产方法 | 制备方法一 邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料,经过格氏反应,然后与干冰反应羰基化,再经水解得邻三氟甲基苯甲酸,该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下,加到四氢呋喃中,在三乙胺存下及室温下,与间异丙氧基苯胺反应2h,得氟担菌宁。 制备方法二 氟担菌宁也可通过3-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯酚与2-氯代丙烷反应制得。 | 类别 | 农药 | 毒性分级 | 低毒 | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 | 别名 | 甲醇中氟酰胺-纹枯胺;氟酰胺溶液, 1000PPM;氟酰胺(标准品);N-(3’-异丙氧基苯基)-2-三氟甲基苯甲酰胺;氟担菌宁;纹枯胺 标准品;氟酰胺;纹枯胺;氟酰胺 | 英文别名 | MONCUT;MONCUT(R);FLUTOLANIL, 250MG, NEAT;flutolanil (bsi,draft e-iso,draft f-iso);FLUTOLANIL STANDARD;Flutolanil Solution, 1000ppm;α,α,α-trifluoro-3'-isopropoxy-o-toluanilide;Flutolanil 250mg [66332-96-5] | |
氟担菌宁 |
参数 | 数值 |
熔点 | 108° (Araki, Yabutani); mp 104-105° (Araki, 1985) | 密度 | 1.2463 (estimate) | 储存条件 | 0-6°C |
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氟担菌宁 |
参数 | 数值 |
RTECS号 | CV5581320 | 毒性 | LD50 in male female rats, male female mice (mg/kg): >10,000, >10,000ally; in male female rats (mg/kg): >5000 dermally (Araki) |
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供应 66332-96-5 | 供应 氟担菌宁 | 现货 66332-96-5 | 现货 氟担菌宁 | 高纯 66332-96-5 | 高纯 氟担菌宁 | 定制 66332-96-5 | 定制 氟担菌宁 | 66332-96-5 供应商 | 氟担菌宁 供应商 | 66332-96-5 生产厂家 | 氟担菌宁 生产厂家 | 66332-96-5 价格 | 氟担菌宁 价格 | 66332-96-5 现货 | 氟担菌宁 现货 | 66332-96-5 作用 | 氟担菌宁 作用 | 66332-96-5 原料 | 氟担菌宁 原料 | 66332-96-5 定制 | 氟担菌宁 定制 | 66332-96-5 试剂 | 氟担菌宁 试剂 |
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