用途
| 丙磺舒钠 |
| 参数 | 数值 |
| 应用 | 由于丙磺舒几乎不溶于水,故与注射用青霉素类药物合用组成复方注射剂时需将丙磺舒转化为易溶于水的盐类,一般常转变为易溶于水的丙磺舒钠。丙磺舒钠及丙磺舒钾与β-内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途,可以减少复方中β-内酰胺类抗生素的用量,从而有效地减少因超高剂量抗生素而导致的细菌耐药的发生和发展;也可以节省抗生素的资源,减少滥用抗生素;丙磺舒钠(钾)与β-内酰胺类抗生素包括青霉素类抗生素和头孢菌素类抗生素组成粉针和冻干粉针剂,是与β-内酰胺类抗生素同时静脉注射或静脉滴注。能有效的延长β-内酰胺类抗生素的半衰期(t1/2),增加曲线下面积(AUC),同时还能消除丙磺舒钠(钾)的溶血性,对丙磺舒钠(钾)在人体内的安全性起到保护作用,能够安全、有效的作为一种新的复方制剂通过静脉途径进入人体内;由丙磺舒钠(钾)与β-内酰胺类抗生素组成的复方针剂,因为直接进入血液循环,人体吸收完全,能够快速达到峰值,作用迅速,疗效更加显著。 | | 别名 | 丙磺舒钠;丙磺舒纳 | | 英文别名 | 4-[(Dipropylamino)sulfonyl]benzoic acid sodium salt;Benesodium;Probenecid sodium;sodiuM 4-(dipropylsulfaMoyl)benzoate | |
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| 丙磺舒钠 |
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 458 i.v., 1156 s.c., 1666ally; in rats (mg/kg): 394 i.p., 611 s.c., 1604ally (McKinney) |
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