- 产品名称
- 哈西奈德
- CAS NO
- 3093-35-4
- 中文别名
- 氯氟舒松
- 英文名称
- Pregn-4-ene-3,20-dione,21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11b,16a)-
- 英文别名
- Pregn-4-ene-3,20-dione,21-chloro-9-fluoro-11b,16a,17-trihydroxy-, cyclic16,17-acetal with acetone (7CI,8CI);2H-Naphth[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.;Adcortin; Alcinonide; Halciderm; Halcimat; Halcinonide; Halog; SQ 18566
- 分子式
- C24H32ClFO5
- 分子量
- 454.96
- EINECS
- 221-439-6
- 熔点
- 264-265° (dec)
- 沸点
- 564.3oC at 760 mmHg
- 毒性
中文名称 哈西奈德
中文别名氯氟轻松
英 文 名: Halcinonide
CAS NO:3039-35-4
分子式:C24H32ClFO5
分子量:454.9593
药理
1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。
2.对各类细胞的选择性药理作用:减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性。
3.抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用,它降低RNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA 的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大。
4.免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中"溶胞基因" 的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。
药代动力学:
包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要肝脏代谢然后从肾脏排泄,也有部分从胆汁排泄。
副 作 用:
同氢化可的松。
西安众森医药有限公司,是一家专门从事原辅料销售、药品批发配送的商业企业,公司成立于2003年7月,是国药定点供应单位,业务遍及全国各省市四千余家,其中有医院、医药生产、经营、科研单位等。
公司已形成一支努力拼搏、敢于迎接新挑战、精力旺盛的专业技术队伍。主要经营化学原料药、抗生素制剂原料药、第二类医疗器械、第三类一次性使用无菌医疗器械、中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品的批发。经营原辅料2000余种,药品品种达8000多个。
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