本公司相关产品定制信息：

浙江湃肽生物有限公司提供多肽定制，包括多肽合成、多肽修饰及高端客户定制合成。浙江湃肽可以迅速合成肽库，为您研究大分子结构、分子识别、新型疫苗设计、药物设计和诊断试剂提供工具

多肽定制优势：

产品好：对于No-GMP客户肽按照GMP要求进行生产管理，可以提供多项检测及结构确证资料（纯度、分子量、溶解性、肽含量、内毒素、溶剂残留、水分、醋酸、重金属、旋光、氨基酸分析、测序、核磁、圆二色谱、二硫键定位等）。

技术优：经过不断地技术创新、克服难关，通过微波和片段合成等方法，可以完成高难度多肽的定制合成。

交货快: 一般定制2周左右交货。定期和客户汇报项目进度，为客户提供周到的服务。

保密严：浙江湃肽与每位客户签订保密协议，严格为您保密。

多肽定制合成特点：

链长：从2个氨基酸到200左右个氨基酸

纯度：粗肽、脱盐、＞70%、＞80%、＞90%、＞95%、＞98%、＞99%

规模：GMP级别或者no-GMP多肽，毫克至公斤级

企业简介：

浙江湃肽生物有限公司（简称：ZPC)成立于2015年7月，目前已经取得"药品生产许可证"，是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年，公司获得“国家高新技术企业”称号。

ZPC位于绍兴市高新技术产业园，注册资本2000万元，公司一期占地面积为13亩，建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房，具有年产多肽原料药200KG的生产能力，可满足规模化药用多肽生产，根据生产需求，可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人，其中研发人员有60余人，目前已经取得多项发明专利，产品远销海内外，同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。

杭州湃肽生化科技有限公司（简称：HPC)，成立于2014年5月，由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方，专注多肽药物的开发。HPC是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。

公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队，主要科研人员均拥有十年以上药物多肽开发和生产的工作经验，完成过多种多肽药物研发生产。公司下设生产部、质量保证部、质量控制部、销售部、研发注册部和设备工程等部门，能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。

ZPC可以提供的产品有：GMP级别多肽（药物肽），非GMP级别多肽（药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽）。

ZPC可以提供的服务有：多肽CRO委托研发，包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH）、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC）等；多肽CMO委托生产及多肽CDMO，包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品，及中试阶段的验证批产品等。