用途
盐酸阿霉素 |
参数 | 数值 |
25316-40-9别名 | 熔点 | 216 °C (dec.)(lit.)
| 比旋光度 | D20 +248±2° (c = 0.1 in methanol) | 储存条件 | 2-8°C
| 溶解度 | H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange
| 酸度系数(pKa) | pKa 8.25±0.60 (Uncertain);8.43±0.70 (Uncertain);11.9±0.4 (Uncertain);12.95±0.1 (Uncertain);13.8±0.70 (Uncertain) | 形态 | solid | 颜色 | orange to dark red | 水溶解性 | Soluble in water. | 最大波长(λmax) | 497nm(H2O)(lit.) | Merck | 14,3439 | BRN | 4229251 | InChIKey | MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N | CAS 数据库 | 25316-40-9(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-. alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl) oxy]-7,8,9,10-tetrahydro- 6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)- 1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-(25316-40-9) | | 英文别名 | 应用 | 盐酸多柔比星属于非周期特异性抗肿瘤药物,抗瘤谱较广,临床可用于乳腺癌、肺癌、淋巴癌、卵巢癌等多种癌症。作为二线抗肿瘤药物,首选药物耐药时即可使用多柔比星进行治疗。 | 作用机制 | 盐酸多柔比星通过嵌入和抑制高分子生物合成与DNA相互作用,抑制DNA解超螺旋的拓扑异构酶Ⅱ。盐酸多柔比星阻止DNA双螺旋的闭合,从而破坏了DNA链的复制。通过嵌入的方式,多柔比星也能作用于有转录活性的染色质,导致组蛋白的改变。结果表明,DNA损伤应答、表观基因组及转录组在多柔比星所作用的细胞中不受控制。 | 化学性质 | 盐酸盐为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。溶于水和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。 | 用途 | 阿霉素是一种抗肿瘤抗生素,可抑制RNA 和DNA的合成,对RNA的抑制作用最强,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有作用,属周期非特异性药物,对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用 | ??途 | 抗肿瘤抗生素,在心脏线粒体DNA方面有阿霉素的效果。反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂,免疫抑制剂;可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。 | 用途 | 盐酸阿霉素为抗生素类抗肿瘤药物,可穿透进入细胞与肿瘤细胞DNA交叉,联结,抑制DNA复制,并阻断RNA聚合酶的作用,抑制RNA的合成;其细胞毒作用与自由基形成,与肿瘤细胞膜结合和破快细胞膜有关;广泛应用于细胞培养或者大鼠肾病、心肌缺血等方面的造模材料;用于抑制大分子生物合成 | 用途 | 用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金病和非霍奇金病淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌 | 生产方法 | 由松链丝菌浅灰色变株(Str.Peucetius var.Caesius)的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似,因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。 | | |
|
盐酸阿霉素 |
参数 | 数值 |
14-羟正定霉素;阿得里亚霉素;(8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;阿霉素盐酸盐;亚德里亚霉素盐酸盐;盐酸亚德里亚霉素;盐酸多柔比星,阿霉素;盐酸阿雷素;盐酸阿霉素
仓储物流
供应 25316-40-9 | 供应 盐酸阿霉素 | 现货 25316-40-9 | 现货 盐酸阿霉素 | 高纯 25316-40-9 | 高纯 盐酸阿霉素 | 定制 25316-40-9 | 定制 盐酸阿霉素 | 25316-40-9 供应商 | 盐酸阿霉素 供应商 | 25316-40-9 生产厂家 | 盐酸阿霉素 生产厂家 | 25316-40-9 价格 | 盐酸阿霉素 价格 | 25316-40-9 现货 | 盐酸阿霉素 现货 | 25316-40-9 作用 | 盐酸阿霉素 作用 | 25316-40-9 原料 | 盐酸阿霉素 原料 | 25316-40-9 定制 | 盐酸阿霉素 定制 | 25316-40-9 试剂 | 盐酸阿霉素 试剂 |
|