用途
内消旋-赤藓醇 |
参数 | 数值 |
149-32-6别名 | 熔点 | 118-120 °C(lit.)
| 沸点 | 329-331 °C(lit.)
| 密度 | 1,451 g/cm3 | 折射率 | 1.4502 (estimate) | 闪点 | 329-331°C | 储存条件 | −20°C
| 溶解度 | H2O: 0.1 g/mL, clear to almost clear, colorless
| 形态 | Crystalline Powder Crystals | 酸度系数(pKa) | 13.9(at 25℃) | 颜色 | White to off-white | 水溶解性 | soluble | Merck | 14,3675 | BRN | 1719753 | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. | InChIKey | UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N | CAS 数据库 | 149-32-6(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | 2(r),3(s)-1,2,3,4-Butanetetrol(149-32-6) | EPA化学物质信息 | 1,2,3,4-Butanetetrol, (2R,3S)-rel-(149-32-6) | | 英文别名 | 含量分析 | 按液相色谱法测定。流动相为去离子水。标准溶液的制备 于真空干燥器中预经70℃、6h干燥的标准赤藓糖醇约2g,准确称取约0.1mg(W)移入一50ml容量瓶中,用去离子水溶解、定容后混匀。临测定前将该溶液经一适用的0.45μm滤器过滤(标准赤藓糖醇可从“Cerestar,EBS Vilvoorde R&D Centre,Centre of fermentation Expertise,84 Havenstraat,1800 Vilvoorde,Belgium”等处获得)。 测定 与“标准溶液”一样取预经干燥的试样2g中的0.1g(ω)。HPLC装有一恒速无脉动泵及一灵敏的差示折射率检出器,如RID-6A型或相似型号。柱中装填有于氢气中的强阳离子交换树脂,如MCl Gel—CK 08 EH、Shodex KC-811或相似型号,并装填有微网状磺化聚苯乙烯一二乙烯基苯共聚物,8%交联,粒度9μm。柱温60℃。进样器宜选用固定线路型(手工或自动),能准确进样30μ1。积分仪可用任何一种带有记录器和操作能力的近代数据获取系统。操作流速约0.5ml/min。整个系统的最大压力约50kgf/cm2(5000kPa)。 测定前将进样器的出口与柱进口联接,柱出口直接与排污口连接。开泵,流出系统的流速保持0.1ml/min。压力保持在正常操作压力之下的低限约1500kPa。流速从0.1ml/min逐步提高至操作流速0.5ml/min,保持柱的洗提2h。将柱出口与检测器管相接,冲洗参比池和试样池各30min,然后将折射仪调至零点并调节灵敏度。然后进行系统的适应试验:三份30μ1标准液进样后的响应面积,其相对的标准偏差(100×标准偏差/平均峰面积)不大于1.0%。 操作进三份30μ1标准样液,记录赤藓糖醇的平均峰面积为A。同样的进三份30μ1的试样液,记录赤藓糖醇的平均峰面积为α。试样中赤藓糖醇的含量按下式计算:赤藓糖醇(%)=100(W/ω)(α/A)。 | 毒性 | ADI不作特殊规定(FAO/WHO),2001)。 | 使用限量 | GB 276--2001:饮料、糖果、糕点,3%。 | 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 | 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
赤藓糖醇 口香糖、固体饮料、调制乳 甜味剂 按生产需要适量使用 |
| 化学性质 | 白色结晶,微甜,相对甜度0.65,有清凉感,发热量低,约为蔗糖发热量的十分之一。熔点126℃,沸点329~331℃。溶于水(37%,25℃)。因溶解度较低,易结晶。 | 用途 | 低热量甜味剂;高甜度甜味剂的稀释剂。可用于巧克力、焙烤制品、糖果、餐桌糖、软饮料等,最大使用量3%。 | 用途 | 甜味剂;保湿剂;香味增强剂;组织改进剂;成型助剂。 | 用途 | 用于有机合成和生化研究。Tas1r3基因的等位基因变换影响了蔗糖醇的味觉反应。是T1R3受体配体。 | 生产方?? | 由小麦、玉米等淀粉经安全、适当的食用级嗜高渗酵母如丛梗孢酵母(Moniliella pllinis)、脂假丝酵母(Candida lipolytica)或类丝孢酵母(Tricho sporonoides megachilensis)在高浓度下(>450g/L)进行酶解发酵后,发酵醪液经加热杀菌并过滤然后经离子交换树脂、活性炭和超滤纯化,结晶、洗涤并干燥而得。一般得率约50%。 | 生产方法 | 从海藻、苔藓及某些草类中可提取得到赤藓醇。人工合成可由丁烯二醇与过氧化氢反应。其中丁烯二醇是由乙炔和甲醛先制成2-丁炔-1,4-二醇,然后将其水溶液与雷尼镍混合并加入阻化剂氨水,在0.5MPa左右通氢氢化得到的。 | 生产方法 | 淀粉乳经酶解成葡萄糖后,由嗜高渗酵母在高浓度下发酵后浓缩、结晶、分离、干燥而得。 | | |
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内消旋-赤藓醇 |
参数 | 数值 |
丁四醇-[1,2,3,4];丁醣醇;1,2,3,4-丁四醇/赤藓糖醇;内消旋-间赤藻糖醇;内消旋-赤藓醇;内消旋-间赤藻糖醇,99%;(R*,S*)-1,2,3,4-丁四醇;(R,S)-1,2,3,4-丁四醇
仓储物流
供应 149-32-6 | 供应 内消旋-赤藓醇 | 现货 149-32-6 | 现货 内消旋-赤藓醇 | 高纯 149-32-6 | 高纯 内消旋-赤藓醇 | 定制 149-32-6 | 定制 内消旋-赤藓醇 | 149-32-6 供应商 | 内消旋-赤藓醇 供应商 | 149-32-6 生产厂家 | 内消旋-赤藓醇 生产厂家 | 149-32-6 价格 | 内消旋-赤藓醇 价格 | 149-32-6 现货 | 内消旋-赤藓醇 现货 | 149-32-6 作用 | 内消旋-赤藓醇 作用 | 149-32-6 原料 | 内消旋-赤藓醇 原料 | 149-32-6 定制 | 内消旋-赤藓醇 定制 | 149-32-6 试剂 | 内消旋-赤藓醇 试剂 |
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