产品名称

替加氟

CAS NO

17902-23-7

中文别名

呋氟啶;呋氟脲嘧啶;1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

英文名称

Ftorafur

英文别名

Ftorafur

分子式

C₈H₉FN₂O₃

分子量

200.17

EINECS

241-846-2

熔点

171-173°C(lit.)

沸点

毒性

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17902-23-7

替加氟
参数	数值
别名
熔点	171-173 °C(lit.)
密度	1.3222 (estimate)
储存条件	2-8°C
溶解度	DMSO: >50mg/mL
形态	Very Fine Crystalline Powder
颜色	white to off-white
Merck	14,9112
CAS 数据库	17902-23-7(CAS DataBase Reference)
英文别名
抗肿瘤药	替加氟是一种抗肿瘤药，又称呋喃氟尿嘧啶、喃氟啶、呋氟啶、氟利尔、方克、夫洛夫脱兰、呋氟尿嘧啶、四氢呋喃氟尿嘧啶，为氟尿嘧啶的衍生物，在体外无抗肿瘤作用，进入人体后，在肝脏内经肝脏药物代谢酶及微粒体酶P-450的作用，脱去四氢呋喃环，逐渐放出氟尿嘧啶(5-FU)而起细胞毒作用。对多种肿瘤的抑制作用类似5-FU，其机制为抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷酸，从而干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成。 替加氟的化疗指数为5-FU的2倍，而毒性为5-FU的1/6～1/5，与5-FU之间有交叉耐药性，属于周期特异性药物，替加氟属于时间依赖性细胞抑制剂，口服后吸收较好，Tmax为2h，在体内缓慢释出5-FU，血中浓度不很高，维持时间较长，故在体内毒性较低。静滴优于静脉一次性注射。药物进入体内后，均匀分布于肝、小肠、脾、肺、肾和脑组织，以肝、肾中浓度最高。 T1/2为5～18.6h。抑制DNA、RNA合成能维持12～20h。24h后，各组织中含量才明显降低。主要由尿和呼吸道排泄，给药后24h内由尿中以原形排泄23%，由呼吸道以CO2形式排泄55%。本品脂溶性较高，分布广泛，易透过血脑屏障，在脑脊液浓度比5-FU高。 本品对多种实体瘤有效，主要用于治疗消化系统癌，替加氟对胃癌有效率为30%～33%，对结肠癌、直肠癌、肺癌、原发性及转移性肝癌、胰腺癌、胆管癌、胆囊癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌均有一定疗效。还可用于治疗乳腺癌、头颈部鳞癌、支气管肺癌和肝癌等。亦可作为放疗增敏剂，手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。总的看来，本品疗效略优于5-FU。
化学性质	白色结晶性粉末。熔点164-165℃，易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺，不溶于醚、苯。无臭，味苦。
用途	该品是5-氟脲嘧啶的衍生物，作用和用途与5-氟脲嘧啶相同，但毒性较低，化疗指数高。在体内地经肝酶活化后转变为5-氟脲嘧啶而发挥抗癌作用。对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和乳腺癌、肺癌有效。
用途	是氟尿嘧啶衍生物，具有抗癌作用
用途	生化研究，抗肿瘤药。
生产方法	由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氢呋喃缩合而得，该法收率仅15%左右。另一生产方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为起始原料合成替加氟。

替加氟

替加氟
参数	数值

替加氟(标准品);呋氟尿嘧啶;呋氟啶;1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;替加氟;呋氟嘧啶;呋氟脲嘧啶;呋喃氟脲嘧啶

替加氟
参数	数值

供应 17902-23-7 | 供应 替加氟 | 现货 17902-23-7 | 现货 替加氟 | 高纯 17902-23-7 | 高纯 替加氟 | 定制 17902-23-7 | 定制 替加氟 | 17902-23-7 供应商 | 替加氟 供应商 | 17902-23-7 生产厂家 | 替加氟 生产厂家 | 17902-23-7 价格 | 替加氟 价格 | 17902-23-7 现货 | 替加氟 现货 | 17902-23-7 作用 | 替加氟 作用 | 17902-23-7 原料 | 替加氟 原料 | 17902-23-7 定制 | 替加氟 定制 | 17902-23-7 试剂 | 替加氟 试剂 |