用途
氯唑沙宗 |
参数 | 数值 |
95-25-0别名 | 熔点 | 191-192 °C(lit.)
| 密度 | 1.3771 (rough estimate) | 折射率 | 1.5557 (estimate) | 储存条件 | -20°C Freezer | 溶解度 | DMSO: soluble50mg/mL, clear | 形态 | Powder | 酸度系数(pKa) | pKa 8.3 (Uncertain) | 颜色 | white to off-white | 水溶解性 | 0.1 g/100 mL | Merck | 14,2194 | CAS 数据库 | 95-25-0(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Chlorzoxazone(95-25-0) | EPA化学物质信息 | 2(3H)-Benzoxazolone, 5-chloro-(95-25-0) | | 英文别名 | 骨骼肌松弛剂 | 氯唑沙宗是一种口服有效的中枢性骨骼肌松弛剂,化学结构与所有其他的肌肉松弛药完全不同,主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢,抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用,缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。小鼠攀网法肌松作用研究表明,复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用,对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用,复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用,并呈剂量依赖性,对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用,且显示良好的剂量效应关系,试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。 以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。 | 药代动力学 | 本品经消化道吸收完全,1.5-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降低,本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。 | 适应症/功能主治 | 氯唑沙宗适用于各种急性、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛,肌肉劳损所引起的疼痛,由中枢神经病变引起的肌肉痉挛,以及慢性筋膜炎等。 | 氯唑沙宗合成方法 | 以2,5-二氯硝基苯为原料,经水解、还原反应后得2-氨基-4-氯苯酚,继而在盐酸中环合反应,即得氯唑沙宗,总收率84%。
| 药物相互作用 | 本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时,应减少本品用量。 | 不良反应 | 偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应,遇过敏反应应停药,上述不良反应一般较轻微,可自行消失或停药后缓解。 | 用途 | 医药中间体。 | 用途 | 中枢性肌肉松驰药,用于各种争慢性扭伤、挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛,以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。 | 类别 | 有毒物质 | 毒性分级 | 高毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 763 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 440 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放 | 灭火剂 | 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 | | |
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氯唑沙宗 |
参数 | 数值 |
5-氯-2-苯并噁唑啉酮;5-氯-2-苯并噁唑酮;5-氯-2-苯并唑酮;5-氯-2-苯并唑啉酮;5-氯-2-苯并唑酮,99%;氯唑沙宗,6-氯苯并恶唑酮;5-氯-2(3H)-苯并噁唑酮;氯唑沙宗杂质
仓储物流
供应 95-25-0 | 供应 氯唑沙宗 | 现货 95-25-0 | 现货 氯唑沙宗 | 高纯 95-25-0 | 高纯 氯唑沙宗 | 定制 95-25-0 | 定制 氯唑沙宗 | 95-25-0 供应商 | 氯唑沙宗 供应商 | 95-25-0 生产厂家 | 氯唑沙宗 生产厂家 | 95-25-0 价格 | 氯唑沙宗 价格 | 95-25-0 现货 | 氯唑沙宗 现货 | 95-25-0 作用 | 氯唑沙宗 作用 | 95-25-0 原料 | 氯唑沙宗 原料 | 95-25-0 定制 | 氯唑沙宗 定制 | 95-25-0 试剂 | 氯唑沙宗 试剂 |
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