- 产品名称
- 6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮
- CAS NO
- 179688-52-9
- 中文别名
- 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮
- 英文名称
- 4(3H)-Quinazolinone,6-hydroxy-7-methoxy-
- 英文别名
- 4(1H)-Quinazolinone,6-hydroxy-7-methoxy- (9CI); 6-Hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one;6-Hydroxy-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one; 7-Methoxyquinazoline-4,6-diol
- 分子式
- C9H8N2O3
- 分子量
- 192.17
- EINECS
- 634-959-7
- 熔点
- 293 °C
- 沸点
- 503.3oC at 760mmHg
- 毒性
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用途
6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 |
参数 | 数值 |
179688-52-9别名 | | 英文别名 | 应用 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮可作为医药中间体合成其他具有一定活性的化合物,如其为合成吉非替尼(Gefitinib)的关键中间体。吉非替尼是由Astra Zeneca公司开发的针对EGFR酪氨酸激酶的可口服的小分子抑制剂。商品名Iressa。2002年首次在日本上市,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2005年经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准在中国上市。 | 合成 | 方法1:6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮制备方法包括以下求步骤: 1)3-羟基-4-甲氧基苯腈(II)的制备 将原料异香兰素溶于甲酸中,加入甲酸盐、盐酸羟胺,在合适的温度下反应,待反应完全后,经适当的后处理,得到产物3-羟基-4-甲氧基苯腈(II); 2)5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯腈(III)的制备将步骤1)中制得的3-羟基-4-甲氧基苯腈(II)溶于溶剂中,然后加入硝酸钾的水溶液、发烟硝酸,在一定的温度下反应,待反应完全后,经适当的后处理,得到产物5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯腈(III)。 3)6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮(IV)的制备 将步骤2)中制得的5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯腈(III)溶于溶剂中,然后加入还原剂,在一定的温度下反应,待反应完全后,加入酸、环合试剂,在一定的温度下反应,待反应完全后,经适当的后处理得到产物6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮(IV)。 | | |
6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 |
参数 | 数值 |
6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮
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6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 |
参数 | 数值 |
6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮;6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮;6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮;吉非替尼脱甲基;吉非替尼脱甲基6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮;吉非替尼中间体3;6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4(3H)-酮;6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮100G
仓储物流
供应 179688-52-9 | 供应 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 | 现货 179688-52-9 | 现货 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 | 高纯 179688-52-9 | 高纯 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 | 定制 179688-52-9 | 定制 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 | 179688-52-9 供应商 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 供应商 | 179688-52-9 生产厂家 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 生产厂家 | 179688-52-9 价格 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 价格 | 179688-52-9 现货 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 现货 | 179688-52-9 作用 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 作用 | 179688-52-9 原料 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 原料 | 179688-52-9 定制 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 定制 | 179688-52-9 试剂 | 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 试剂 |
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