产品名称

盐酸贝凡洛尔

CAS NO

42864-78-8

中文别名

1-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)amino)-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol hydrochloride

英文名称

2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride(1:1)

英文别名

2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride(9CI); 1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)-2-propanolhydrochloride; Bevantolol hydrochloride; CI 775; Cl 775; NC 1400; Ranestol;Sentiloc; Vantol

分子式

C₂₀H₂₇NO₄.ClH

分子量

381.90

EINECS

安全数据

熔点

137-138°

沸点

518.3 °C at 760 mmHg

毒性

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42864-78-8

盐酸贝凡洛尔
参数	数值
别名
熔点	137-138°
Merck	14,1192
英文别名
概述	盐酸贝凡洛尔是一种新型的选择性β受体阻滞剂，对β1受体有高度选择性，同时具有轻度阻断α1受体作用和轻度钙离子通道拮抗作用，可阻断β受体减慢心率、降低心肌收缩力和血压。盐酸贝凡洛尔（BevantololHydrochloride，NC-1400）化合物最先于1971年合成发现，原研厂家为美国辉瑞公司，后由美国Warner-Lambert公司研究开发，1987年，由丹麦NycomedPharma公司和菲律宾申请上市，用于治疗高血压和心绞痛，1995年6月由日本ケミファ株式会社生产上市，1998年在韩国上市销售。现该药已在德国和荷兰注册上市。根据现有文献报道，贝凡洛尔主要由1，2-环氧-3-间甲基苯氧基丙醇与3，4-二甲氧基苯乙胺缩合反应得到。文献中，1，2-环氧-3-间甲基苯氧基丙醇由间甲酚与环氧氯丙烷发生醚化反应而制备，但是，当温度较高（95℃）时，将会主要生成开环副产物，而温度较低时，虽然主要得目标产物，但收率较低（≤20%）。1，2-环氧-3-间甲基苯氧基丙醇与3，4-二甲氧基苯乙胺的缩合反应需在较高温度（90～100℃或100～110℃）下进行，反应条件苛刻，然后在室温下向体系中加入乙醚使贝凡洛尔粗品析出，但乙醚易燃易爆，不利于工业生产的安全。另外，文献中提到的盐酸贝凡洛尔的精制方法，主要是用乙腈、异丙醇对其粗品进行重结晶，但是乙腈或异丙醇对本品的颜色和3，4-二甲基苯乙胺盐酸盐的除去无明显效果，且较难去除无机盐，不宜工业化生产。
用途	盐酸贝凡洛尔是一种新型的选择性β受体阻滞剂，对β1受体有高度选择性，同时具有轻度阻断α1受体作用和轻度钙离子通道拮抗作用，可阻断β受体减慢心率、降低心肌收缩力和血压。

盐酸贝凡洛尔

盐酸贝凡洛尔
参数	数值

1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐;盐酸贝凡洛尔

盐酸贝凡洛尔
参数	数值

供应 42864-78-8 | 供应 盐酸贝凡洛尔 | 现货 42864-78-8 | 现货 盐酸贝凡洛尔 | 高纯 42864-78-8 | 高纯 盐酸贝凡洛尔 | 定制 42864-78-8 | 定制 盐酸贝凡洛尔 | 42864-78-8 供应商 | 盐酸贝凡洛尔 供应商 | 42864-78-8 生产厂家 | 盐酸贝凡洛尔 生产厂家 | 42864-78-8 价格 | 盐酸贝凡洛尔 价格 | 42864-78-8 现货 | 盐酸贝凡洛尔 现货 | 42864-78-8 作用 | 盐酸贝凡洛尔 作用 | 42864-78-8 原料 | 盐酸贝凡洛尔 原料 | 42864-78-8 定制 | 盐酸贝凡洛尔 定制 | 42864-78-8 试剂 | 盐酸贝凡洛尔 试剂 |