产品名称

帕尼培南

CAS NO

87726-17-8

中文别名

(5R,6S)-2-[1-Acetamidoylpyrrolidin-3(S)-ylthio]-6-[1(R)-hydroxyethyl]-2-carbapenem-3-carboxylic acid

英文名称

Panipenemum

英文别名

1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylicacid, 6-(1-hydroxyethyl)-3-[[1-(1-iminoethyl)-3-pyrrolidinyl]thio]-7-oxo-,[5R-[3(S*),5a,6a(R*)]]-;(+)-(5R,6S)-3-(((S)-1-acetimidoyl-3-pyrrolidinyl)thio)-6-;Panipenem;6-(1-Hydroxyethyl)-2-(1-acetimidoylpyrrolidin-3-ylthio)-1-;

分子式

C₁₅H₂₁N₃O₄S

分子量

339.41

EINECS

安全数据

熔点

198-200° (dec)

沸点

555.5ºC at 760 mmHg

毒性

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87726-17-8

帕尼培南
参数	数值
别名
熔点	198-200° (dec)
CAS 数据库	87726-17-8(CAS DataBase Reference)
英文别名
碳青霉烯类抗生素	帕尼培南是一种碳青霉烯类抗生素,由日本三共株式会社研制成功，具有抗菌谱广，抗菌活性强等特点。本品性质较稳定，抗菌谱与亚胺培南相似，对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌和厌氧菌都有强力抗菌作用，对金葡菌及耐甲氧西林金葡菌的作用优于亚胺培南，对大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、吲哚阳性与阴性变形杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌等的作用强于亚胺培南，对绿脓杆菌的作用略逊于亚胺培南。为进一步提高安全性，该抗生素与肾保护剂有机离子转运抑制剂倍他米隆(贝它米龙)以1∶1的比例合成为复合制剂，倍他米隆不抑制脱氢肽酶，亦无抑菌等药理作用，仅抑制有机离子转运，减轻肾脏毒性，临床用于葡萄球菌、链球菌、肠球菌等敏感菌引起的菌血症、败血症、胆囊炎、肝脓肿、腹膜炎、眼球炎、中耳炎、心内膜炎、皮肤软组织感染、下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、妇科感染等的治疗。
三种碳青霉烯类抗生素对比	美罗培南、亚胺培南和帕尼培南这三种碳青霉烯类抗生素对各类G+菌和G-菌，需氧菌和厌氧菌都有良好的抗菌活性，临床上多用于产酶菌株、多重耐药菌株及以G-菌为主的严重感染、混合感染、院内感染和免疫缺陷者感染。 三者间的差别如下： 1，抗菌作用各有侧重，对厌氧菌的抗菌谱相似，对需氧菌中的不发酵阴性菌，以美罗培南的活性最强，其次为亚胺培南、帕尼培南。对G+菌以帕尼培南最强。 2，对中枢神经系统的不良反应，以亚胺培南发生率最高，美罗培南和帕尼培南较低。 3,亚胺培南对人肾脱氢肽酶不稳定，需加用该酶的抑制剂西司他丁。而美罗培南和帕尼培南对人肾脱氢肽酶稳定。帕尼培南有一定的肾毒性，常加用倍他米松以减轻肾毒性。 4,亚胺培南和帕尼培南只可供静脉滴注，美罗培南尚可用于肌注。
不良反应	对β内酰胺类抗生素过敏者禁用。 高龄、孕妇、幼儿及肝肾功能障碍者慎用。 腹泻、嗳气、呕吐、皮疹。 红细胞和白细胞数量减少，嗜酸性细胞增多。

帕尼培南

帕尼培南
参数	数值

帕尼培南;(5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸

帕尼培南
参数	数值

供应 87726-17-8 | 供应 帕尼培南 | 现货 87726-17-8 | 现货 帕尼培南 | 高纯 87726-17-8 | 高纯 帕尼培南 | 定制 87726-17-8 | 定制 帕尼培南 | 87726-17-8 供应商 | 帕尼培南 供应商 | 87726-17-8 生产厂家 | 帕尼培南 生产厂家 | 87726-17-8 价格 | 帕尼培南 价格 | 87726-17-8 现货 | 帕尼培南 现货 | 87726-17-8 作用 | 帕尼培南 作用 | 87726-17-8 原料 | 帕尼培南 原料 | 87726-17-8 定制 | 帕尼培南 定制 | 87726-17-8 试剂 | 帕尼培南 试剂 |