- 产品名称
- 盐酸哌仑西平; 5,11-二氢-11-[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮二盐酸盐
- CAS NO
- 29868-97-1
- 中文别名
- 5,11-Dihydro-11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride
- 英文名称
- 6H-Pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one,5,11-dihydro-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-, hydrochloride (1:2)
- 英文别名
- 6H-Pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one,5,11-dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-, dihydrochloride (8CI,9CI);5,11-Dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-onedihydrochloride; Duogastral; Durapirenz; Gasteril; Gastricur; Gastrozepin; L-S 519;LS 519Cl2; LS 59Cl2; Leblon; Maghen; Pirenzepine dihydrochloride; Pirenzepinehydrochloride; Renzepin; Tabe; Ulcosan; Ulcuforton
- 分子式
- C19H21N5O2.2ClH
- 分子量
- 424.33
- EINECS
- 249-907-5
- 熔点
- 248-250°C
- 沸点
- 541.7oC at 760 mmHg
- 毒性
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用途
盐酸哌仑西平 |
参数 | 数值 |
29868-97-1别名 | | 英文别名 | 作用与用途 | 盐酸哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增大则可抑制唾液分泌,只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。本品不能透过血脑屏障,故不影响中枢神经系统。人口服、肌注或静注本品后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品对胃液的pH影响不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量减少,从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。 | 药代动力学 | 口服吸收不完全,绝对生物利用度为20%~30%,与食物同服可减少吸收。血药浓度于2~3小时达峰值。体内分布广泛,除脑和胚胎组织外的所有器官和组织均有分布,其中以肝、肾的浓度最高。血浆蛋白结合率为10%~12%。体内很少代谢,85%以原形药从肾脏和胆道排泄。口服量的4%~8%从尿中排出,90%从粪便排出。给药后 3~4日方能全部排泄,但未见有药物蓄积。半衰期为10~12小时。 | 适应症 | 盐酸哌仑西平为抑酸药。临床主要用于各种酸相关性疾患,如:十二指肠溃疡、胃溃疡、胃-食管反流症、高酸性胃炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤等。 | 用途 | 用于胃及十二指肠溃疡、急性胃粘膜出血等症。 | | |
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盐酸哌仑西平 |
参数 | 数值 |
哌仑西平二盐酸盐;5,11-二氢-11-[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮二盐酸盐;盐酸哌仑西平;哌伦西平
仓储物流
供应 29868-97-1 | 供应 盐酸哌仑西平 | 现货 29868-97-1 | 现货 盐酸哌仑西平 | 高纯 29868-97-1 | 高纯 盐酸哌仑西平 | 定制 29868-97-1 | 定制 盐酸哌仑西平 | 29868-97-1 供应商 | 盐酸哌仑西平 供应商 | 29868-97-1 生产厂家 | 盐酸哌仑西平 生产厂家 | 29868-97-1 价格 | 盐酸哌仑西平 价格 | 29868-97-1 现货 | 盐酸哌仑西平 现货 | 29868-97-1 作用 | 盐酸哌仑西平 作用 | 29868-97-1 原料 | 盐酸哌仑西平 原料 | 29868-97-1 定制 | 盐酸哌仑西平 定制 | 29868-97-1 试剂 | 盐酸哌仑西平 试剂 |
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